der M-X3-Phase beobachtet, mit der Mikrosonde konnte kein Unter- 
schied in der chemischen Zusammensetzung festgestellt werden. In 
den hochsiliziumhaltigen Legierungen 2 und 4 (Tabelle 1, 
Abb. 1b,d,f,h) ist direkt aus der Schmelze noch eine weitere 
Phase vom Typ MgX, kristallisiert, die auch von der peritektisch 
erstarrten M-X3-Phase umgeben ist. Das beste Ergebnis wurde durch 
Tabelle 2: Verwendete Ätzmittel und Ätzbedingungen 
Bez .| Atzmittel Atzbedingungen 
Zusammensetzung i “Zeit|Temperatur]| Spannung| Kathode 
CHEMISCHES ATZEN 
; 20 ml Salpetersdure 1.40 5s - 
60 ml FluBsdure 40 %-ig ’ 
15 ml Essigsäure 100 %-ig 
15 ml Salpetersäure 1,40 
15 ml Flußsäure 40 %-ig 3 
60 ml Salzsäure 1,19 
15 ml destiliertes Wasser 
20 ml Flußsäure 40 %-ig 
7 20 ml Schwefelsäure 1,84 : =) 2 
50 ml Glycerin 
10 g Kaliumferrizyanid 
D 10 g Kaliumhydroxid 3 A 
100 ml destiliertes Wasser 
ELEKTROLYTISCHES ÄTZEN 
E 10 g Oxalsdure 97 %-ig . = „A 
100 ml destiliertes Wasser a 
F 10 g Chromsäure x } 
100 ml destiliertes Wasser 
G 5 ml Salzsäure 1,19 I - A 
95 ml destiliertes Wasser 
gg | 10 ml Murakami 5 5 a 
100 ml destiliertes Wasser 
Abb. 1: Lichtmikroskopische Gefiigeaufnahmen der zu untersuchenden 
Legierungen, a) Leg. 3 und b) Leg. 4, gedtzt mit dem 
Atzmittel A; (Tabelle 2), c¢) Leg. 1 und 4) Leg. 2, gedtzt 
mit dem Atzmittel B; e) Leg. 3 und £f) Leg. 4, gedtzt mit 
dem Atzmittel C; g) Leg. 1 und h) Leg. 4, gedtzt mit dem 
Atzmittel D 
Prakt. Met. Sonderbd. 21 (1990) 
Rı 
: 15¢ RT 
40s aC or 
| 45s 60 °f 
1c RY AV VO 
7a RT AV Pt 
10s RT 7 2s 
he RT 2V Vz 
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