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Das Ruhe- und das Passivie- D: 
. SS en 50 
rungspotential des Löfguts ist mit z———- — Grundwerkstoff an 
+370 mV bzw. +800 mV durch A Lötverbindung Ti 
die Edelmetalle Kupfer und Pal- £ 9‘. Lötgut ge 
ladium stark zu positiveren Wer- 20 ele 
ten verschoben. Die transpassive = 10 | 0.! 
Auflösung des Lötguts setzt oL ab 
schon bei +1000 mV ein. Das a Pa 
Zulegieren von einige Prozent | Er ne 
Palladium zum Titanbasislot be- % 20 Ti. 
wirkt im Lötnahtbereich, daß das % 730 eir 
Matrixmetall Titan in nichtoxi- -40 be 
dierenden Säuren zu Beginn des -50 - Sn _ _ An 81 
Korrosionsvorgangs selektiv auf- 500 0500 1000 ; 1500. 2000. 2500 3000 su. 
gelöst wird. Es bildet sich ein Potential Usce in mV tio 
poröser Palladiumüberzug, der Abb. 4: Polarisationsverhalten, potentiodynamisch von n 
als Kathode wirkt. Grundwerkstoff TiAI6V4, Lötverbindung dj 
TiAI6V4/TiCu19Ni19Pd2 und Lötgut in 2 N HaSO4 ; 
An diesem Niederschlag ist die 
Wasserstoffabscheidung wegen LE 
seiner Katalysatorwirkung nur | 
wenig gehemmt. Die Titanauflö- Di 
sung läuft daher zunächst mit Su 
hoher Reaktionsgeschwindigkeit A 
ab. Durch den Kurzschluß zwi- hei 
schen kathodischen Palladium- 8Ci 
Elektroden und anodischen Le- ko! 
gierungselektroden erfolgt zur inc 
selben Zeit eine beschleunigte In 
Oxidation des Titans zu TiO2 im ro 
Nahtbereich. Das Korrosionspo- Pre 
tential wird durch diesen Vor- DO 
gang in den Passivbereich des Sp 
Titan verschoben. Durch diesen TUT 
Sonderfall der Kontaktkorrosion . fes 
erfährt sowohl das Lötgut, als mn = N 
u N nr ER Abb. 5: Querschliff einer Lötnaht nach elektrochemischer 0 
rosionsschutz durch Passivie- Messihg dr EN 3504, Kehlöpiisch bzı 
rung. An allen untersuchten Pro- Spi 
ben ließen sich daher, abgesehen von einer Konturenschärfung durch eine beginnende selektive Hit 
Korrosion der Titanmatrix, weder lichtoptisch, noch im Rasterelektronenmikroskop weitere korro- 
sive Schädigungen nachweisen. Sc] 
An 
vor 
unt 
Tit 
bis 
An