175 bis 176,5 
Schmelz- 3x Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
kt YasjFarbei DD 2 Lu —— — ) 
pun 55 Temperatur | Druck ; ; igi i ' ilstein - Zi 
SM] Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
mm Hr. | 
175 —  Heliecin(Salieylaldehyd-glucose) CeH105.0.C;H,.CHO A. 56, 66 (45) IIL, 68 (50) 
Co Hs. C—C0.C6 Hs 
175 | verdampft b.2201 — Lepiden (Tetraphenyl-furan) , Il Il G. 19, 270 (89) IIT, 695 
| GH: .6.0.C.C; Hs 
| CH;.0.CH.CO.NH 
175 Sad, n- eHccin-diany : } Soc. 59, 471 (91 I, 1395 
el. am / (d, 1)-Methoxy - succin - diamid CH, .C 0.NH. 0C. 9 (91) ; 
175 u. | Or. 3,3’-Diamino- 2, 2’- dimethyl- CH CH 
azobenzol ,.. 0, 7 a NH ZGeHs- NN. GCH<ym Soc. 59, 1016 (91) IV,1376 (1019)! 
2 2 
175 Benzilsäure-anilid ‘.. .....| OHS>C(OH).CO.NH. CH; / A. 390, 366 (12) 
Clay nA CH. CH, 
de - Brom - tetrahydro - cuminsäure CH CH.C<CH. CH, OBr.CO‚H| B. 29, 1925 (96) HH (710) 
175—1761) I £bL 4,6 -Dioxy-1, 2-toluylsäure (Or- 
(al. 176 Selina 0 OR> <a + H0 A. 300, 334 (98) IT, 1751 (1082) 
175—1762) ‚ Glabratsäure ,.... . ww Ca Hı1406 Zn Tr 
173-—176 | | Methyl-arbutin, aq.-fr. ... Ci3Hı8 07 B. 16, 800 (83) IL, 572 | 
175—176 e. Isocyanursäure-trimethylester. C3 03 N3(CHs)s A.ch. (3) 42, 62 (54) I, 1269 (720) 
6 = 4-Amino-zimtsäure . . | NH;.C,H,.CH:CH.CO,H B. 13, 2066 (80) HI, 1419 (857) 
u.:Z. \ —-0- CH 
175—177 8)! £bl. | — Catechin-b .°., 7. GO HH ch, S Soc. 81, 1163 (02) 
CHOH.C;H;.(0H)ı 
175—178 - d-8-Amyrilen A Cso Haus B. 20, 1245 (87) III, 540 | 
175,5 k. - 4-Nitro-brenzcatechin . .., N 0». Ce; Hs. (0H)o J. pr. (2) 78, 257 (08) II, 911 (558) ' 
„x ZC CHINA 
175,5%) u. 400 teilw. w-Dichinolylin. ......, HK Fl A M. 2, 494 (81) IV, 1066 
Zersetz SCH:CH C:CHh 
176 u. Z. I £bl. — Orsellinsäure ........ OH 0.1. 00,1 +10 A. 117, 312. (61) I, 1751 (1032) 
(vgl. 175—176) | (0 Ho 
| ie | ı. fbl. — — 1,4-Hydro-naphtochinon. ., C.oH6 (00H) A. 167, 359 (73) II, 982 (595) 
vgl. | 
uff ST NErO- ; , 5 . ; 568 
EUR Eee ern. 2,4, 6-Trinitro-resorcin ... (0H)2 . C6H . (N Oo)s A. 215, 341 (82) II, 926 (568) 
; en zerfall. 2-Diamino-stilben, trans. .. NH,.C;H,.CH:CH.C;H,.NH, B. 21, 2079 (88) IV, 994 (667) 
vg. . 
176 Narkotin . . 2 CoagHo3 0, N A. Spl. 8, 284 (72) IH, 914 (679) 
176 Äthyl-anilin-chlorhydrat. .. CH; .NH.C;H,.HCI B. 30, 3178 (97) II, 332 (153) 
7 75 %&. 1,4-Toluylsäure . ....,.. CH; .C;H,.CO,H A. 137, 303 (66) II, 1340 (826) 
vgl. 178-178,5) 
176—177 — Coccellinsäure ........] CyoH.2 04 J.pr. (2) 62, 448 (00) IL (1207) | 
176,3—176,5 2171 759,0 Campher (Rechts-). ..... CyoH,60 B. 23, 2983 (90) III, 485 (354) 
(vgl. 178,5—179) 
At — 9-Methyl-2,6,8-trichlor-purin Ce H3N4C13 B. 31, 2569 (98) I, 18336 (749) 
vg. . 
!) Schmilzt unter CO2-Entwickelung. 3) Nach dem Trocknen bei 100°, sintert bei 140°. 
?) Unter Gasentwiekel.; Zopf, Flechtenstoffe (G. Fischer, Jena) 1907, 8.157. *) Sublimiert schmilzt das Dichinolylin bei 176—177° 
„CM 
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