Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

192 bis 196 
Schmelz- Sr Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
SS Y Temporstür [Pra Name / Formel Originalarbeit | Beilstein-Zitat 
ur A 06 mm Hg. nn WA a 
192—198 — —  Brom-vanillinsäure ...., CH. 0>CcH:Br. CO‚H B. 11, 189 (78) II, 1744 
3° 
1925 u. / fbl. | subl. — 7,2-ß-Dichinolylin .....1 CyoHj2Na M. 2, 502 (81) IV, 1068 
(vgl. 191) 
1983 Hu, u. Anh. — y-Amino-valeriansäure .., CHs. CH(NEL). (CHo)a. CO,H B. 19, 2415 (86) 1199 
193 W. — — &-Benzoylamino - ß - amino- 
(u. Z.) hydro-zimtsäure. . .. Co Hıc 08.N2 A. 389, 103 (12) | 
198 | fbl. Wnicht-subl. ı -— Thebain 5. x. 2 2 Cıo Ha: OaN A. 153, 62 (70) IIT, 909 (675) 
(vgl. 196,2) 
193 W. 722,5 Äthyl-naphtylamin-chlorhydrat| Ol, . NH.C,H;, HCL B. 11, 1761 (78) II, 598 
G D. 
193—194 — — ]-a«-Amyrilen ... 0. Geo Hıs B. 24, 3865 (91) II, 540 
198—194 = — Osy-pinsäure ......71 00M.0: B. 29, 329 (96) 1 0. | 
198—194 u. | W. subl. — Äthyl-vanillinsäure ..... CE 00. H5-CO,E B. 8, 1130 (75) II, 1742 
(vgl. 190) als. ; 
193—194 | Az chwer — 4-Nitroso-w-naphtol. . ..} NO.CoH; OH B. 27, 240 (94) IL, 861 (505) | 
193—1941) — A Aconitin 2 2 Oo Has 01a N J. pr. (2) 45, 605 (92) IIL, 772 (599) " 
(u. Z.) 
A u. | fbl. — —  38,4-Dioxy-benzoesäure + 1H,0 (OH). CeHs.. CO,H B. 12, 1265 (79) II, 17839 (1027) 
143 u > 300 subl. 4-Oxy-chinolin (Kynurin) .. C,H; ON M. 4, 697 (83) IV, 269 (184) 
(vgl. 201) ‚ teilw. Zersetz. | schwer co 
194—195 il R. subl. + OChinizarin 49.70 u CeHı<G0>CoH2. (01), B. 6, 508 (73) IL, 426 (304) 
(vgl. 192—198) C(NO):CH 
x ; Z A 
194—195 (6 — 1,3, 5, 8 - Tetranitro - naphtalin (N 02): Ce HC a C.NO, B. 28, 368 (95) I (100) 
15 ul FF Betulinsäure ........ Cao Has 06 A. 182, 379 (75) IT, 621 
(vgl. 200) 
195 u | Ww Echitein 4, On 9 A. 178, 71 (76) 111, 630 
195 6- Nitro - 2-methyläther-salieyl- 
“ee CH;0.CeH;(NO:).CO.NH, R.2, 217 (88) IL, 1510 
195 8 - Hydroxylamino - «- benzoyl- | 
(u. Z.) amino-hydro-zimtsäure ... Cie H,60,No A. 389, 100 (12) 7 
195 n Alstonin; ad. -IT-. . IR Cay Hop O4 No A. 205, 365 (80) 111, 777 
195—196 Diphenylen - methoxyl - essig- CH 
Sänreamilid 0 6 20(0CH;).CO.NH.C;Hy A. 390, 374 (12) 
64 
. CH CO,.CH 
WE Atranorin , .-. . 0 | Gl CO A. 288, 63 (95) II, 2083 (1219) 
196 1,3-Xylorecin - carbonsäure (1,3- 
(u. Z.) Dimethyl- 4,6 - dioxy- benzoe- 
säure) VORNE (CHs)a . C;H(0H)a. CO,H B. 19, 2323 (86) IL, 1765 
196 Dibenziksäure ... .. .. ı4 Ca Ho2Oz B.2, 385 (69) II, 1697 | 
196 8-Alanin , 2. 20 NH..CH,.CH,.CO.H R. 10, 5061 I, 1196 (659) 
(vgl. 206—207) 
1) Schmilzt, rasch erhitzt, bei 197-198° [Freund, Beck, B.27, 721 (1894)]. 3) Schmilzt zunächst bei 60—70° im Kristallwasser (3 H20). 
2)- Verliert bei 105% sein Kristallwasser. 4) Schmilzt nicht bei 220° [Kwisda, M. 12, 422 (1891)]. 
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