205 bis 208 
Schmelz- ‚SE Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
unkt [53 Farbey ___ se Ta Se u aim 
P e Q | Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
HC 5 u 06 mm Hg. _ _ = ea 
205 == Lithofellinsäure ... .. CooHs6 O4 A. 41, 152 (42) I, 695 (820) 
„CN | 
205 ' fol. | zerfällt . Dieyan-diamid ...... | NE X Nu A. 122, 22 (62) 1, 1440.(800) | 
° . 2 
205!) — - Ecgonin .. „4 CoH;503N B. 21, 2351 (88) IIT, 864 (644) 
(vgl. 198) | ; 92 
205 W. = - «- Methyl -ß-phenyl-2-benzoyl- 
amino -propionsäure . . . | Cu Hır 03N A. 389, 78 (12) 
205 - @«-Benzoyl-amino-ß-ureido- 
B-phenyvl-propionsäure . Cr Hı7 04 Ns A. 389, 103 (12) a 
205 u. G — d-Phenyl-glukosazon ..... Cıs Has 04. Ns B. 17, 579 (84); 41, 75 (08) IV, 792 (522) ' 
(u. Z.) 
205 => -Propyl-pyridin-chlorhydrat- ; 
 Bintchlorid 2 a (GH, . Cs H, N. HCD. Pt, A. 247, 26 (88) IV, a -. 
205—2062) — Traubensäure ..; ... .... CO,H.CHOH.CHOH.CO,H B.22, 1815 (89) en Te (399) | 
205—207 | ; dest. unz. - 4, 4’-Dioxy-benzophenon . . . CO(C;H,. OH) B. 11, 14835 (78) ? 
A H:C.CO,H 
205—210 kl. 4 16 120 Cumalinsäure.. „.. 74 0:60:00 A, 264, 275 (91) I; 776.088) 
(teilw. Zersetz.) CO.CH: CH 
206 u. W. — — 1,4-Cumarsäure .-, . OH:C;H,.CH:CH.CO,H B. 10, 66 (77); 46, 268 (13) II, 1635 (452) 
C.CO,H / 
200 U — — «-Anthracen-carbonsäure . , m B.2, 679 (69) 11, 1477 
(u. Z.) | 
206°) - ß-Iso-atropasäure. . .... Os His 0: A. 206, 39 (80) TE ee Gen 
206 Acetyl-glyein (Acetursäure) . CH;.CO-NH.CH,.CO,H B. 17, 1667 (84) ) 
206—207 k.' mit H20-D.2. — 2-Oxy-1,4-toluylsiure; . Em CH >20, Ha: 0028 B. 11, 1587 (78) IL, 1549 (922) 
Sn za —_ SA aa BA en ES nn 
206—207 _ — 3-Acet-iso-vanillinsäure . .. CH;0.C;H3;(0.CO.CH;).CO,H B.11, 130 (78) IL, che G80) 
206—207 4) — — ß-Alanin. 1. NH,.CH,.CH,.CO,H Am. 15, 508 (93) I, 1196 ( | 
(vgl. 196) H,.CO | 
206,5—207,5 k. ‘' Or. |adest.unz.>3601 — Phenanthren-chinon. . ... en co J. pr. (2) 78. 256 (08) III, 440 (315) 
(vgl. 202) 6414 + 
1, 1740 (1027) 
207 subl. — Vanillinsäure ... u Cr U>C,H;- CO, 5.9, 414 (76) Z ( 
2075) — @«-Oxy-«’,«'-dimethyl -tricarb- c 795 (96 I (430) | 
u. Z.) allylsäure-anhydrid, cis-. . C3H;006 5,20, 2705 (96) DA 
207 = — Pyro-camphensäure, cis- .. CoH.404 Soc. 78, 278 (98) nn SS (173) 
207 - — 4-Nitro-acetanilid ..... NO,.C;H,-NH.CO.CH; Z. 1871, 202 Anm. it 1607 080 
207—208 subl., — 2-Cumarsäure. .. ...... OH.C;,H,.CH:CH.CO,H A. 147, 232 (68) ’ 
(vgl. 200—202) | dest. u. Zersetz. (CH ) IL. 2048 ) 
207—208°) a —  dJonegenon-tricarbonsäure .. = H;.CZ60 °*CO.H B. 26, 2698 (93) ? ' 
(vgl. 140—145) 5 . 
i 921) * 
208 subl. unz. m0-2.| 5-Oxy-1, 3-toluylsäure ze. CH >C;H5. 0O.H B. 14, 2358 (81) IL, 1548 (921) 
n. A. 3 
; x 0 
1!) Nach dem Trocknen bei 140°, 5) Bei schnellem Erhitzen; bei langsamem Erhitzen wurde als Smp. 196 
?) Wasserfreie Säure; wasserhaltige Säure schmilzt bei 203—204°. gefunden. | ; na Ta RO t 
®) Wird die Säure längere Zeit über ihren Schmelzpunkt bis 220—225° 6) Die Säure schmilzt zuerst, je nach Erhitzen, ten eb 000 um 
erhitzt, so wandelt sie sich in die x-Säure vom Smp. 237—237,5° um. dann bei 150% sintert bei nochmaligem Erhitzen zwischen , 
*) Rasch erhitzt! bei 207—208° zu schmelzen. 
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