214 bis 217 
Schmelz- SE, Siedepunkt Organische! Substanz Literatur 
nkt 53 Farbe DL SS _ 7 
t SE Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein- Zitat 
= ı) E (9) mm Hg 
214 Bebeerin ......... 4. CuH40COH)(0.CH;)(N.CH;) B.29, 2056 (96) II, 797 (621) 
(vgl. 180) 
etwa214 Anhydro-derrid . .....\ (CspHyo06(0.CHa)z Ar. 287, 602 (99) II (463) 
214 3,5-Dibrom - 2,4 - di ; 
(u. Z) hen LS (OH)2 . CH Bra. CO,H M. 2, 475 (81) 1, 1787 (1027) ıl 
214—216 1 Anhydro-1, 4-amino- e NH 
) Cohn Dt en ba (0 EC ) Frdl. IV, 51 (94/97) II (646) | 
CHo/= 
215°) 4%-Tetrahydro-phtalsäure ., C;Hg.(CO2H)a A. 258, 200 (90) IL, 1732 (1025) \ 
215 KV. Terephtalsäure-nitril ...% (C5Hı.(CN)2 A. 180, 89 (76) IL, 1833 / 
(vgl. 222) 5 
215 | zerfällt - = Benzoyl-harnstoff .....4 CyHs-CO.NH.CO.NH, B. 28, 256 (95) IT, 1171 (735) 
(vgl. 200) 
) C.G,H 
215 KW. — — 2,7,9,9-Tetrachlor-fluoren . . l 9 Ch A. 390, 222 (12) 
a. 
nur /OH:C.OH IL, 984 (598) | 
215—216 Ir. subl. —  2,6-Naphto-hydrochinon ., OH.CHs/ | A. 241, 369 (87) ; (598) 
NCH:CH 
NH.CH 
215—216 A Hydantoin .... , co/ | 7 A. 254, 260 (89) I, 1309 (734) I 
' NNH.CO | 
2163) dest. u. Z. — 1,2,4-Trimellithsäure .... (C{H3.(CO,H)s A. Spl. 7,41 (70) II, 2010 (1167)! 
CH:C.OH 
216 — 2-Oxy-naphtoesäure(3) . .. rg | B. 20, 2702 (87) IT, 1691 (989) 
NCH:C.CO,H 
C(NOs):CH 
216 1,5-(«-) Dinitro-naphtalin .% NO02.C;H;/ | B. 5, 372 (72) IL, 196 (99) 
(vgl. 211—212) | | OH: CH 
216° V 3-Methoxy-ß-amino-hydro- O0.CH 
SC . , 61. (12 
(u. Z)) zimtsäure . ...... 4 GH<CH(NH,). CH. CO,H A. 389, 61. (12) ”- 
: 216 ; 4-Dinitro-diphenylamin, symm. NH(C;H,.N Os) B. 15, 828 (82) II, 339 (157) 
vgl. 214 
216 da Formyl-sulfaldehyd ..... (H.CHS); B-3, 155 (69) I, 913 Na 
216 Amygdalin ...... 4 (Ob. CH(CN).0.C2Ha, 0,9 B. 32, 2701 (99) III, 569 (430) 
(vgl. 125—130) CH | 
216—217 851 Anthracen ‚>... .... OH, In OH J.pr. (2) 78, 256 (08) II, 256 (121) 
H 
216—217%) sub. Piperinsäure... .. 7 CuHo 0 A. 152, 28 (69) IL, 1869 
(vgl. 212—:18) | | 
216—217 an) 4-Diphenyl-carbonsäure . . CH -C,H,.CO,H A. 174, 213 (74) IT, 1462 (868) 
*) Färbt sich am Licht gelb. 4) Die erstarrte und nochmals erhitzte Substanz schmilzt konstant bei 
?) Bei raschem Erhitzen; geht bei 220° in das Anhydrid der 41-Säure über. 212—2138°, 
3) Unter Anhydridbildung; bei der Destillation entstehen Phtalsäure 
bzw. Phtalsäure-anhydrid. 
/ Kempf, Schmelzpunkte. a 
13 
- 96 
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