Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

216 bis 223 
Schmelz- SE; Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
;& Farbe . WE nn 
punkt 5% Temperatur | Druck a | 
06 ie Ne an Name Formel Originalarbeit Beilstein -Zitat 
r Sn mm Hg. N Pa 
HO=N 
1 
216—217 101%. | bl. Ktciw. Zersetz ME Purin. ... . CH 8 N B. 31, 2566 (98) IV, 1246 (916) 
217 / — — Catechin, wasserfrei . .... Ci5 H,406 BL. (2) 4, 5 (65) III, 685 (496) | 
217 (rl. Koubl. bei 160 A s- Amino -valeriansfure, 1so0- } OH>C(NH,). CH... CO,H A. 198, 56 (79) I, 1201 
. 8 
2172) X W. — — ß-Äthyl-ß-phenyl-ß-amino- H 
(u. Z.) propionsäure‘ .. . .. O2H>C(NH,). CH,.CO,H A. 389, 86 (12) 
. 65 
217—218 Il ww. dest, u. Z. (i.Vak. WBenzamaron. ..... C:H;. CH: [. CH (CeH;). CO.CcHy]2 B. 26, 444 (93) II, 313 (241) 
—9192 . 
2172105) subl. — 1,8,5-Phloroglucin, H,O-fr.. C;H3.(OH)s B. 19, 2187 (86) IT, 1018 (614) 
218 k. subl. leicht | - A Cantharidin . . .. CO B. 10, 1504 (77) III, 622 (460) | 
218 W. — - Cuspidatsäure .......4 CioHleoOz0 J. pr. (2) 62, 440 (00) II (1234) | 
. 28°) H.-G.| — — A 3-Nitro-phtalsäure .... NO: CeH;-(CO2 Ale A. 208, 240 (81) IT, 1821 (1061) 
(vgl. 219-—220) 
Et — 1,3,8-Trinitro-naphtalin. . . Co Hs (N Os)s B. 5, 905 (72) II, 197 (100) 
N ae R. —-  2-Dinitro-diphenylamin, symm. NH(C;H,. N Os)» B. 15, 829 (82) IL, 339 
Ge u. g, 3-Nitro-phtalsäure ..... NO, .CcHs. (CO2H)2 _B. 14, 1330 (81) IT, 1821 (1061) 
vgl. 
219—220 Citronellyl-phtalamid ...,, C;H,<092 Ci Mıs J. pr. (2) 56, 42 (97) 
.NHo 
. CH 
220 Giykolid .........; {10 Bl. (2) 30, 104 (78) I, 548 (220) | 
0 
; . (010) 
0 zubl. | 1-Nitro-anthrachinon .... CH,<6 0 >06 Hs. NO B. 15, 1789 (82) III, 410 (295) . 
ei 220 Lu. nd „.Vak.|| Saccharin (Benzoesäure- co 
eilw. Zersetz, 1 
N UELDAT S.a26.0 Ma slünid). Sn GH,<so,>NH B. 12, 470 (79) IL, 1296 (799) 
CH 
> 220%) Chrysazol(1,8-Dioxy-anthracen) OH.C; AH; | Cs H;. OH ‘B. 12, 185 (79) IL, 999 
(u. Z.) SCH 
OH.C.;H CH 
>220 Aurin._.. PA GC A. 166, 281 (73) IT, 1119 (700) 
Ei Dal 0 
— 4,4- Äthyl-phenyl-dihydro- 
uracil. .. 7 N 6) CC, Ms) 6.02.00 A. 389, 90 (12) 
NH.CO.NH 
220—228 Caryophyllen-oxim .... Ci Hog: N. OH C. 1899, I, 108 
') Manche Präparate zeigen schon bei niedrigerer Temperatur beginnendes 2) Bei raschem Erhitzen; bei langsamem Erhitzen schmilzt es viel 
Schmelzen, erstarren dann aber wieder und schmelzen nun bei 217° voll- niedriger, bei 200—209% — 3) Im zugeschmolzenen Röhrchen. — *) Zersetzt 
ständig unter Zersetzung. sich, ohne zu schmelzen. 
v7 
97 
19 =*
	        
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