236 bis 240 
Is ; Literatur 
Schmelz- KH ba Siedepunkt Organische Substanz Sn 1 a. 
unkt ES ar S a a a CT iginalarbeit Beilstein - Zitat 
p IM 5 s Temperatur | De Nanie Formel Originalarbei . 
. mmHy Le III, 414 (297) 
236 WR. subl. —  «-(1, 8 ?)-Diamino-anthrachinon NH: Ce: < 0>CeHa- NH, A 300, 15 470 IL, 1218 (764) | 
Se ZN | £b1. subl. ' = 4-Chlor-benzoesäure. . ‚m C.CoH,..CO,H A ; 
vgl. 248) IIL, 957 ; 
2365 |k. ı subl. unz, — Kallein..,.... 0.3 GHE002N, e tt ae ae) © III, 409 (294) | 
236,5 | uw. 6. | teitw. Zersetz. —  er-Dibrom-anthrachinon 0 CuHe 02 Bro a | 
(vgl. 245) C(CHs)o CO,‚H B. 26, 2695 (93) IL, 1684 
287 | w. — ı7—) dongenogonsäure, .:; . .,% CHs.CeHz<"" 60 2>CH.C0, wa S 
= SA SO Zn TTS TI TU TE 1413 (854 
257 subl. — 2-Nitro-zimtsäure. .....,} NO2-CeH,.CH:CH.CO,H FO ne ; ) | 
(vgl. 240) III, 185 (149 
237 G | 8.6. -- — 4,4-Diamino-benzophenon . - NHa.CeH,.CO.C;H1.NHo ER 58 m 
(vgl. 24 /, 14 
237 / | D.-G. I — 2-Azo-benzoesäure '. .: 1 CO,H.CgH,.N:N.C;H,.CO,H B. a 2570 CD Sn ‘ 
(a Z) CH II, 639 (8351) 
237 G. ’mitH;0-D.2. -  Anthramin . 1... GH | SCH: NH B. 15, 224 (82) ’ ( 
SCH“ 
(Hs . C(CO2H)——%W-—CHs ; 35 (80 IL, 1403 
237—237,5 | u. zerfällt - Iso-atropasäure, a«-.. . 1. E® CeH,.CH(CO,H). CH, A, 206, 0 ; _ 
237—238 subl.u.Z. -  Aldehydo-4-0xy-S5-icopbüß 2010 
e 0 sure : . u ne A OHIO: Ce Ha CO MD - (00210 er u Se (93) in 1843 (1067) 
237—288 , - Homo-terephtalsäure ... ‚, CO,H.C;H;. CHa. COM a ee (73) Il, 2072 (1217) 
237—2501) ; 1,2,3,4-Prehnitsäure. ... ‚1 COgHo.(CO,H)ı B. 17 "9518 (84) 1, 2073 
2382) 1,2,3,5-Mellophansäure. ... CgHa.(CO2H)4 13.754 (80): 46,269(13) IL, 1777 (1039) 
238 Piperonyl-aerylsäure ı CoHaO4 BE 8 ; 
(vgl. 242) ) N N 
= _ _ rc - He ; II, 1235 (774) 
238 — - 1,4-Nitro-benzoesäure. . .. NO, .C;H,.CO,H S N eO 75 (08) IV, 389 (282) ' 
238 358 subl. Carbazok 9 VE CH... NH. C;H, ge 73. 367 (98) JI, 379 (186) 
238 — 239 260 — Carbanilid. .. 7. , 2 CONH. GG Ho): 06 0 
(vgl. 235) II, 1936 
209 5 ze: faılt 2-Oxy-isophtalsäure. . . .. OH. CgH; . (CO H)2 BA | 69 0) 
ı (vgl. 243—244) 19 
239 3) Dehydro-cholsäure ....., Co4 Ha4 Os FH OS en 49 =. 
An NH, 19 
239—240%) Gallussäure‘‘, . u (OH); . Ce Ha. CO,H BES ; 
(u. Z.) 
(vgl. 222—240) ICH 9 85 IV, 162 
239—240 zerfällt 2, 4-Lutidinsäure ‘. .... OT OI00- HE): CHAN u 
Ö—00 ' IT, 1773 (1038)| 
240 subl. * Umbelliferon! : 1-4 a (OH). Cs 4 ec A 85, 0 ; 
(vgl. 223—224) CH: CH 05 (157) 
89 IN, 2 
240 subl. u. Z. Euxanthon (1,7-Dioxy-xanthon) OH. GH OH A: 25% 79 0 IL, 1414 (854) | 
2405) sr 2-Nitro-zimtsäure. .. . NO». C;H,.CH:CH.CO,H 15.35, 057 60 ; 
(vgl. 237) 
1) Unter Anhydridbildung; verliert oberhalb 100%das Kristallwasser (2 Ho0). 3) Kristallisiert mit 1% Mol. N 1200 
?) Fängt bei 215% an zusammenzusintern und schmilzt unter Anhydrid- *) Verliert das Kristallwasser 0 
bildung, 5) BB: 14, 830 (81) : 240,5—241,5 . 
102 102