240 bis 245 
Schmelz- ll Del Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
unkt 5% ( A A La 
ar S 5 n | Kemperafer a Nanc Formel Sa ı Beilstein -Zitat 
2 5 ee SA m 
dr g. i KL — lso-noroöpiansäure .. ı (OH)a - Cs H,(CHO). CO,‚H B. 10, 401 (77) OS 
40 II, 1880 
> 240 ) S — 1,4-Naphtalin-diearbonsäure. Co H6(C 02 Ho A. 152, 310 MC 7 SS 
Se | | fbl. | dest. ohne Anh. | — 1, 4-Phenylen -diessiosäure A CeH:-(CHz . COoH)» B. 21, 45 (SS) , 
240— . Ca Sn E ; 
0—241 | fbl 4 Methyl-4 - phenyl- dihydro. Be A. 389, 77 (12) 
N E WE NH. 5 
ee ? ; 9 HT (239) 
Se | Bischlor-indon-phlorogluein ‚| CaaHı2 03 Clo B. 832, 266 (99) 
| 7 (O,H.CrH;-—-— 00 IV, 165 Q35) || 
241—2421) | el | P S B. 13, 1635 (80) ; 
(u. Z) ) | Apophyllensäure .....} x (CH).0 f 
; N 0 . . 3722 (II Il; 1777 (1039) 
Ei —  Piperonyl-aerylsäure ..,.ı BT ONE Dn ES ) 76 T (07) 
242 | / no / — Akromelin .., Col,:0 J. pr. (2) 76, 
243 I W. — a Caperin { . E ee Gall, 0 J. pr. (2) 57, 432 (98) ve en 
En zerfällt b.2431 — Berberonsäure. . .. © X C,H N (CO, H)s + HoO M. 2, 417 (81) ) 
a DE A \ a I De 
BEN 1er = —  Gallussäure-amid . 1771 (08.C,H,.CO.NH, B. 18, 488 (85) A 
24; — — a-Methyl-#-phenyl-S-amino! ı 
(u. Z.) | .  DrOPITECEunG ZN A A GH5>CH.CH(CH;). CO,H A. 389, 72 (12) 
245 - —  4-Methoxy-ß-amino- mt: ? 
GE | änre en TOP ArOREN 0.C.EL..CH(NH. CHE. OO,H A, 389, 62 (12) N He 060] 
(rel 2 an | £bL subl. = 4-Chlor-benzoesäure . | C1.C;H,.CO,‚H Z. Kr. 82, 389 (00) ) / 
"243 IV. 1712 
ze 7 «-Quecksilber-naphtyl. ... Hg(CvoH;)a BE 1 VO ak 
oT | W. zerfällt 2-Oxy-isophtalsäure ,.. ... OH.CgHg-(CO,H)z B. 10, 1570 (77) 38 
. I, 1772 
243— 244 | y. subl. -  Aldehydo-6-0xy-3-benzoesäure OH.C;H:<G OH B. 9, 1275 (76) N NEE | 
> 00 , 
243—244 | r.-B. - — Tetrabrom-hydrochinon ... Br,. Ce -(0H)o Z. Kr. 32, re (00) IT. 1852 
ee | fbl. dest.ohne Anh, 1,4-Phenylen-diessigsäure .. CH, .(CHo. CO, Ha B. 9, 1767 (76) ) 
0-00 83 II, 1888 (1095) 
244 “dest. unz. - B-Phenyl- umbelliferon. . .. OH. H3< Go (Cs HJ) CH AN ) nn nn 
op k I h i N 4,4'- Diamino-benzophenon 17 NE, .C;H,.CO.C;H,. NH, A. 296, 226 (97) II1 (149) 
| n ; iu co (OH) C 693 (82 III, 423 
A jÜr. teilw Yersetz. I = S-(f-)Nitro-alizarin ... 4 9 NO DB © ' 
! | ; 
244—245 & Sf eirano] | an A. 283, 41 (94) IV (746) 
0.2) A ES NH.Cco/ 
245 din ' a, b-(s)-Oxanilid CO.NH.C;Hs 2.252, 57 (89) II, 409 (208) 
, EEE CO.NH.C;H; Se an 0) IT, 4000200) 
vet nm «-Dibrom-anthrachinon . .. Ca H6 02Brz 06. 30, 
!) Wird bei 120° wasserfrei. — 2) Wird bei 100% wasserfrei. 3) Zeigt, längere Zeit über dem MO -Bade getrocknet, obigen Schmelz- 
punkt; lufttrocken schmilzt die Säure bei 239°. 
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