270 bis 284 
Schmelz- SE, Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt u ı Farbe al En Bann a 
06 SB Femprratur j_Druck Name Formel nn Originalarbeit Beilstein - Zitat 
270 -  Nitro-terephtalsäure. .... NO2.C7Hs.(CO,H)» B. 10, 145 (77) IL, 1838 (1065) 
270 —  1,4-Nitro-zimtsäure. . . NO02.CcH,.CH:CH.CO,H A. 40, 302 (41) IT, 1414 (854) | 
(vgl. 285—286) =. CN 02): CO. NO 
270°) I fbL — 1,2,5,8-Tetranitro-naphtalin , (N O2) Os Ho Gr7 CH 5.25, 360 (95) a 
272 ZI A. 207, 335 (81) IL, 988 (602) | 
(vgl. 269—270) | I subl. y-Biphenol......, (Cs Hı - OH)2 ? 
272 W. = ;- Dilichesterinsäure .....} Cs6 Heo O10 J. pr. (2) 62, 360 (03) 
; zn A“ # GG. 1379—8381 . -— | Anthrachinon.... Ge 0>C4 HE A. Spl. 7, 286 (70) IIT, 407 (293) 
vgl. 275 
273—276 fbl. — —' Metellagsäure .... Cu He 05 Soc. 87, 1426 (05) = 
. A. z subl. — Wi-Leuein .,,. (CH) CH.CH.CH(NH,).CO,H J. pr. (2) 78, 258 (08) I, 1203 (661) 
vgl. 270 
DE |w. = — WVrvitoninsäure ....,....° COH;-CsHN-(CO,Hjp A. 287, 191 (87) IV, 166 
Me ED | G. teilw, Zersetz, — ß-(1,2?-)Dibrom-anthrachinon CH, <C O>Cs Ha. Bro Soc. 37, 556 (80) III, 409 (295) | 
vgl. 265 
. De 6. 379—381 -— Anthrachinon ...... 4 C;H,- (CO). CoHı B. 5, 909 (72) IIT, 407 (293) 
vgl. 
275 | G. subl. Zchrysin. ., 1... Ci Hı004 'B. 6, 885 (78) 11, 627 
275 — v3Eimonin 1, G.H..0, B. 12, 685 (79) LIT, 6386 
; C,H;. C-NH fl III, 26 (19) 
275 | W. dest. unz. = Lophin (Triphenyl-imidazol) . GH, 0. n—A0- 00H B.10, 71 (77) | IV (729) 
= OH.C;H 
278 wi — — 2,7,9,9-Tetraoxy-fluoren .. OH CL, Me A. 390, 221 I I 
. 7 DES a w | 
278 --  1,4-Benzoylamino-benzoesäure C,Hs-CO.NH.C;H.. COOH A. 205, 128 (80) 1, 1273 (791) 4 
280 Me Suhl, — 1,5-Anthra-rufin .....%  OH.CgH;<60>C5Hs.OH B. 11, 1177 (78) IT, 426 (305) | 
a If — | (Chininsäare...,... CH;0.C,H,.N.CO,H M. 10, 69 (89) IIL, 820 (630) 
U. 4. 48 
ee Benzenyl-1,2-phenylen- diamin Car ON CE A. 208, 303 (81) IV,1006 (673) 
2 ini ; 410 (295 
70 ter Kedick 8-Dinitro-anthrachinon Ca Hg 02 (N Oo)2 J.pr. (2) 9, 268 (74) HIT, 410 (295) 
a 
> 280 ' y-Anthracen-carbonsäure . . C,H CU H Ce He -CO2H B. 16, 2610 (83) IT, 1478 (877) 
280—281 k. 9 - Methyl-8 -oxy -2,6 - dichlor- 
“ae C,H,ON,Cl B. 32, 270 (99) [1835 (749) 
280—283 ? -Xylidinsäur A 
(ei 200 Uber Ve CH. C;H; . (CO, H)2 A. 151, 278 (69) Th ES CO 
380-200 A A B. 14, 1934 (81) IL 568 (322) 
283—284 we «-(«,ß-)Dinaphtazin. . ... Cole. N: N. CH B. 23, 1329 (90) IV,1084 (730) 
!) Zersetzt sich bei 270°, ohne vorher zu schmelzen. 2) Sublimiert unterhalb ihres Schmelzpunktes, der Schmelzpunkt der 
sublimierten Säure liegt bei 291°. 
A, 
- 107 10°