330 bis 419 
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Schmelz- (3: | Siedepunkt Organische Substanz a DZ A 
punkt ; Es | Farbe | Temperatur | Druck 7 5 Formel Originalarbeit | Beilstein- Zitat 
0C 5 Dr 0 en Name ER A 
Ar a 309) 
co B. 15, 1042 (82) 1IT, 481 ( 
330 6, subl. — Anthra-flavinsäure, iso- , ‚1 O0H.C;Hs<G0 CeHs. OH % IT, 435 (910) 
681 (76 HT, 
> 330 G. subl. — 1,2,6-Flavo-purpurin . ... OH.C;H;<C 006 Ha. (0 He 5 Wr IL, 436 (312) || 
) 81 (76 I 
> 330 Or. subl., — 1,2,7- Anthra-purpurin ON. 0: Hz< 06 06H ‚0 MB , 
ıı unter Zersetz. | 3 En J. pr. (2) 42, 510 (90) II, 1845 (1067)! 
332 k, ] fbl. subl. — 2,4-Xylidinsäure . .,. ..} a .- ) 
(vgl. 320—330) - AN CO,H 41, 3017 08) —_ 
338—342 I r.-Br. — Tuteosäure ..,... . A (OB); CoH<—— HS Om), 52 - 
(u. Z.) _ 
a 983 (88 IL, 1886 (1092)| 
>340 | W. | dest. unz. — 2,9-Diphensäure ....4% (0H.CeH,-CoH,-CO‚H E ij; 1631 © IL (36) 
340—350 | IR.-Br. — Hexajod-benzol .... .;x (ee ' 5 |; 
(u. Z.) -. /CeHs. NH B. 922, 2467 (89) IV, 969 (64 ) 
350 | KG. — Benzidin-sullon . ,... S02< | 
(a. Z.) | Os Hs. NH J. pr. (2) 78, 258 (08) III, 954 (701) | 
351 'kıl W. subl. unz. bei © Theobromin. .,. C7Hg 02 Na nn ' 1 
(vgl, 329—330) 290—295 Co H B. 19, 754 (86) III, 437 (312) 
> 3860 subl., = Anthra-chryson . (0H)2 . Cs Ho<G > C6 Ha. (0 RS — 
teilw. Zersetz, “A nagen 1 
—— = 335 (748) 
5.9, 371 (76) rn 1 
> 360 „ 3-(«-)Methyl-harnsäure . .. C;H603N. ) 09 | 
Nun C..H.0Br B. 10, 1218 (77) HL, 4 
365 I. Trib -ant 1 A 3 
ES X On anthrachinon 14 85 KO: 000 CH, B. 28, 1632 (95) II, 1618 (945) 
2 TE deu Indigotin. ... 7. 4 a GH <xyH7 4: °<SNH 632 (95) 1, 1364 (759) 
417—419?) - ÖOxamid. . 2. NH,.CO.CO.NH, Bu | 
(u. Z.) | . . ingeführt. 
d bei 410° in das Bad eing 
') Im zugeschmolzenen Röhrchen und bei 385° in das Bad eingeführt. 2) Im zugeschmolzenen Röhrchen un 
110 — 110 |-—