62 bis 64 
5 Literatur 
Schmelz- 35/ Siedepunkt Organische Substanz : Se 
punkt 5 Farbe |  Yostr A EN Originalarbeit | Beilstein -Zitat 
zZ > L 90 ee nn | Ze I 
m = mm Sn um 6 — 
138-—139 AO Palmitinsäure . 2 A CH. (CHo)uu- CO, B. 20, 1824 (06) 
ı CH. COs. CroH;9 483 (86 I1I, 467 
62 —-  Bernsteinsäure - dimenthylester | ; CO. CE Ach (©) 7: A ) 
CHo. CO2. Ci0-Hı9 8 I. 241 
62 — Ceryl-alkohol, iso- ..... CarHss- OH \ nn N et SUSE) T aut 89) 
621) — Tripalmitin u I ı Cs Hs (Ci6 Haı O2)s HE y 
(vgl. 65,1) | ‚CH x 4 IV, 117 95 
62 — 350 Ze, Y-Oxy-pyridin, wasserhaltig (OH) . (OH . HN + H 0 M. 5, 405 54) ' 
(vgl. 66—67) > 
a De = Fr 4 (87/90 IL (394) 
62 fbl. = —  3-Monoäthylamino-1-phenol C„H;.NH.O;H,.OH ' n 0 u St Or ze In aD 
62 W. — 4-Chlor-3-nitro -benzaldehyd ‚ 01.C;H;(NO,).CHO Ne 80 III, 881 (656) 
@—65 ı I W. es Emetin . A 0.10: Fr. 19, 483 (80) ; 
(vgl. 68) 106 (85) ‘ IL, 1096 (671 
62,5 subl. 1,2-Tolylen-alkohol. . ... CoHı- (CH, OH): Ach (©) 6 3) ) en 
(vgl. 64,2—64,8) 476 (99 I, 467 (1 
62,5-63,2?2) 185—187 | -- Monochlor-essigsäure .... CH,C1.CO,H 500 15; A x = 
104—105 20 Monochlor-essigsäure .... CH,C1. CO,H nn IL. 260 
; T 3 
63 290 Anthracen-hexahydrür ... "OoH,<C > Co Ho Ay Spl. 7, 275 (70) 568 (368) 
63 282— 284 I 1, 3-Phenylen-diamin .... CeH,.(NHo)2 N NS 216 000) Il, 785 (605) 
63 283 Sa Tropin 2... CH; NO a 
(vgl. 61,2) = A 3, 608 (80) — 
229 = „un A „ SB 
63 234—235 — $-Prehdo-eumidin 12 ATri- nn 11, 551 (817) 
(vgl. 68) methyl-5-amino ent) A (CHs)s - Ce Ha. NH, En Da oe N e ll. 315 (140) 
63 3) 245 iD 2,4-Dichlor-anilin. ..... Cl .CoH;- NH 5 7. 1176 (74) IT, 316 (141) 
63 IL fol. dest. u. Z. 1,4-Brom-anmılin 2... Br.C;H,. NH, a . 
(vgl. 66,4) I, 31 
63 = - 1,4-Jod-anilin 1 J.CoH4. NH G. . an 5) | Ill, 513 
63 293—294 | - = Caryophyllen-chlorid, iso- .. Cap Has: Cl A. 34, 
CBr: CBr 182 (91) | IL, 191 
63%) - 1,2-Dibrom-naphtalin . . .. | GH | P. Ch. 8. 7, OD) 
| AO Bn ' I, 1364 
5 e 134 (74 
6 - Sulf-oxaminsäure -äthylester , OS Calls (I. pr. @ 9 m ) 
06 Ss 
63 224225 sn Thio-borneol . . Cu -SH | B. 39, 3506 (06) 
7 9% a. U . ; 
C(CH;): CH | IV, 336 (209) 
N ; Ar l J. pr. (2) 38, 42 (88) , 
63—64 277—278 - 2,4, 6-Trimethyl-chinolin . (CH). Ce N N „CH; . 
. ; ; 5, 670 (95). — Über die Ande- 
1) Ein bei 66,5% schmelzendes Tripalmitin wurde aus dem Talg der 43,75%) vgl. Pickerling een Dr N NN ter Ye Ch. 28, 668 (99); 
Früchte von Stillingia sebifera hergestellt. Über eine andere Modifikation rung des Schmelzpunktes durch S A 4 
siehe auch diese Tabelle bei 65,1°. sowie Jones und Guy, ebenda 82, . 
?) Erhitzt man die geschmolzene Probe auf 67—70°, so schmilzt sie 3) Vgl. B. 7, 1602 x Soc. 63, 1055 (1898). 
nach dem Erstarren bei 52—52,5° [Tollens, B. 17, 665 (84)]. Über zwei %) Beilstein: 67—685, Soc. 89, 
weitere Modifikationen der Monochlor-essigsäure (erstarrend bei 50,5 bzw. 
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