Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

65 bis 67 
Schmelz- SE| Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt E [Farbe N Dovenbraln 7 7 r 
96 Ss E Temparater. | Drn | Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
65—66 153 Trieyelen. .... 7.7. 8 C,oHı6 C. 1897, I, 1055 III (402) 
(vgl. 67,5—67,8) 
65—66 dest. u. Z. Benzoyl-ameisensäure . . .. |C;H;.CO.CO,H M. 11, 249 (90) II, 1597 (940) 
AP dest. u. Z. Cyan-essigsäure . ...... ı CN.CH,.CO,H Soc. 52, 797 (87) I, 1218 (677) 
vgl. 69—70) . 
65—66 | 240—244 „teilw. 1,4-Tolyl-hydrazin + .. ‚4 .CHg.-CeH,.NH.NHp B. 31,. 582 (98) IV, 804 (532) 
(vgl. 61) ; 
65—66 | W. 135—137 ı 0 Benzol-sulfosäure, aq.-Irei . . | CH. SO:H B. 33, 3207 (00) iX, 112 (68) 
(vgl. 43—44) teilw. Zersetz. 
A — — I Tripalmitin .. 2.0. CH; (C16 Hay Oo)s R. 18, 199 (99) 71, 444 (159) 
vgl. 62 
66 u. Z. KG. — Propyl-nitrolsäure . .... CH;.CH,.C(N0:):N.OH J.'pr. (2) 59, 496 (99) I, 208 (64) 
(vgl. 60) 
66 H.-G. 147 Camphen-nitrit ... Crolle - N Os B. 32, 1499 (99) III (399) 
66 | W. | dest. unz. 1,4-Chlor-benzylalkohol . .. C1.C;H,:CH,OH A. 147, 344 (68) II, 1056 
(vgl. 70,5) 
66 etwa 235 Chlor-1,3-kresol ..... ‚ C1.CeH;(CHs) . OH Frdl. IV, 94 (94/97) IL (429) 
66—67 > 350 | teilw. y-Pyridon (y-Oxy-pyridin), Mn 
(vgl. 148,5) Zerseit. ” wägserhaltig. -., +: m  HNZOH CH>CO+H0 M. 6, 300 (85) IV, 117 (95) 
66—67 = Benzyl-naphtyl-amin .... CuoH,-NH.CH,. Ce; Hs Bl. (2) 20, 68 (73) II, 600 (332) 
66—67 304 1-Chlor-4-brom-naphtalin. . Cl.C,9H6 - Br Bul. (2) 49, 557 (88) IT, 193 
66—67 W. Sylvestren-dihydrojodid . . . CroH;s-2 HJ A. 239, 29 (87) 111,531 
66.2—66,5 dest. u. Z. @«-Chlor-isocrotonsäure . . .. CH,.CH:CCL.CO,H ı A. 248, 289 (88) 1, 510 (191) 
a 
GE I fbl. || dest. u. Z. - 1,4-Brom-anilin ..... IN .C.H.. Br J. 1875, 342 N, 316 (141) 
(vgl. 63 
66,5 297—299 100 | Nondekylsäure ......+ 'CjaHss.CO,H J. 1884, 1193 TI, 447 
AN): CH 
66,5 subl. —- 1,8-Diamino-naphtalin ... NHo. Cg Hs | B. 30, 775 (97) IV, 924 (611) 
CH=———CH 
66,5 — — Diphenyl-nitrosamin. .... (CeHs)a N. NO B. 8, 856 (75) 11, 338 (156) 
67 etwa 300 |,teilw. 1,3-Oxy-benzylalkohol. . .. CH.OH.C;,H,. OH ' J. pr. (2) 15, 167 (77) II,1110 (682) 
. Ün z9—e0 S 
90—290, in TAN ‚pr. , 
67 290—290,5 Cumarin 6 SNOHICH J. pr. (2)78, 259 (08) II, 1630 (951) 
C(CH;)- GO 
67 Methyl-äthyl-malein-imid . . N NH A. 390, 209 (12) = 
C(C,Hz).CO 
67 Nitroso-menthen .....% Co H;6:N.OH Am. 18, 769 (96) HN Ay) 
(a 4-Chlor - 2 - nitro - benzaldehyd NO, .C;H3(Cl). CHO B.-36, 3301 (03) IH, 16 (11) 
U 1,8,9-Tribrom-p-menthan. . CoH17Brg A, 824, 82 (03) II (352) 
1) Diese Modifikation schmilzt nach dem Erstarren bei 45—46°, wird wieder fest und schmilzt dann bei 65,1°. 
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DAS 20
	        
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