Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

102 bis 108 
Schmelz- EE Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
‘punkt Es IF arbe a Ri a ZZ  — »“ | 
7 an SEA een Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
— = Emm 8 em ; BE = 
; 0 ; A -Arabit 1. CH, OH.(CHOH)s.CH,OH B. 21, 1234 (88) I, 282 (103) 
| (vgl. 105—106 
102 258,5—259,5 | 751 1,2-Toluylsäure ;‘. ..... CH;.C;H,.CO,H A. 156, 243 (70) IT, 1329 (822) 
(vgl. 103,5—104) Ci. D.) CO..CH a 
_- Fa . .. T . | . 8 e . 
Cvmt. 0 106) Rangiformsäure, H,O-frei . Cr Ha S(C0, Hz J. pr. (2) 57, 277 (98) (1158) 
102 zerfällt - Methyl-harnstoff , .. .. NH,.CO.NH.CH; A. 215, 260 (82) 1, 1297 (728) 
| I e - B-Phellandren-«-nitrit ... (CoHı6 - Na Os)o A. 336, 4 (04) III, 530 (396) 
vgl. 10 
102 1) dest. unz. —  Tetramethyl- diamino - triphe- 
(vgl. 93—94) nyl-methan ı-. 20 Cos Hog No B. 12, 798 (79) IV, 1042 (700) 
102 subl. | — Thio-urethan ......:14 COCNU2 B. 14, 1083 (81) 1, 1289 (717) 
(vgl. 108) | teilw. Zersetz. 2 
102°) 146—147 — 1,4-Toluol-sulfonsäure. ...ı CHsz.C%H,.SO3H B. 34, 1352 (01) u, 131 076) A 
102-102,53) 345—346 U. D. ({6-Phenyl-naphtalin ..... WC H;. CH, B. 12, 1397 (79) II, 280 (124) 
102—102,5 subl. Men << =0 M. 3, 304 (82) Anm.3 II, 1927 (1113) 
102-—108 —  Alyl-malonsäure ./. ...+ (Hs. CH<00'E A. 216, 52 (82) I, 716 (328) 
102—103 256—258 | i.D. 1,2-Phenylen-diamin .... C{H,.(NHo) A. 209, 361 (81) IV, 553 (361) 
102—108 ı G. — — 3-Nitro-4-dimethylamino- | 
benzaldehyd . ....:.% (CH)N.C,H;(NO1).CHO Frdl. IV, 141 (94/97) III (14) | 
102 —108 155 0 4-Brom-1-benzolsulfonsäure . Br.CcH,.SO;H B. 33, 3208 (00) IT, 119 (73) 
102—108 ) -Äthyl- -thichar NE. CH B. 25, 819 (92 IL, 527 
a, b-Athyl-benzyl-thioharnstoff CS<NH -CHo- CoHs ’ (92) 
102—105 u. 258,5 — U Terpin, eis-.... 2.4 40 Oyllıs- (OH) B. 26, 2866 (93) 11; 519 
(vgl. 103—104) | CH, . 
102,9—108 277,5 1. D.Acenaphten;. ... .... GM A. 223, 262 (84) 11, 227 (109) 
(vgl. 95) N 
108 | k. | £bl. — - d-Arabit.. 2. CH,OH.(CHOH);.CH,OH 5. 32, 555 (99) I (103) | 
108 £bl. 336 1,2,3-Triamino-benzol. . .. Ce Hs - (N Ho); A. 163, 24 (72) IV, 1121 (775) 
C(NO,):C.OH 
103 | L-Nitro-2-naphtol. .....  CeH,C | B. 14, 806 (81) 
CHCH 
108 fu . Benzenyl-amino-phenol . .. CNC. CH 5. 9, 1526 (76) MH, 1176 (739) 
EB) Diphenyl-acetamid ..... (C%Hz))N.CO.CH; B. 14, 2366 (81) IL, 367 
vgl. 99, 
1063 ß-Jonon-oxim-essigsäure . . OH: NO.CH,.CO,H B. 31, 872 (98) IIL (89) / 
103 HL, 4-Chlor-3-nitranilin. . ... NO,.C;H;Cl. NH, B. 33, 3062 (00) II (144) 
103 Pinol-bisnitroso-chlorid . .. (CoH,60.NO CD)2 A. 258, 260 (90) IIL, 508 
(vgl. 116—120) 
!) Die Substanz ist dimorph. Sie kristallisiert aus Benzol in triklinen 2) F. Krafft und W. Wilke haben bei einer sorgfältig getrockneten 
Nadeln vom Smp. 102°, aus Alkohol in triklinen Tafeln vom Smp. 93—94°. Säure den Smp. 35° gefunden, siehe B. 38, 3208 (00). 
3) Smp. 95—96%: B. 12, 2051 (1879). 
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