121 bis 124 
Schmelz- 8 Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt u | Farbe os SZ FEN + a 
SS Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
O4 06 mm Hg I. . 
121—122 170—180 ı 11 1,2,8-Trioxy-4-menthan. ., C,oH.;COH)s A. 275, 152 (93) I (101) 
121— 122 | subl. z 1,3,5-Trinitro-benzol, symm., C;Hs.(NOo)s B. 16, 1597 (83) II, 82 (49) 
121—122 | H.-6. -  2,4-Dichlor-6-nitro-phenol , NO02.C5H2Cl,.OH A. Spl. 7, 185 (70) IL, 695 (383) 
121.41) 2) 249,2 (k.)| 760 Benzoesäure. .......41 CHs-CO:H A. 94, 303 (55) 1, 1136 (712) 
\ CH:C.OH 
122 285—286 — 8-Naphtol. ...... 08 Oele. A. 183, 268 (76) IT, 875 (519) 
CH:CH 
NO): CH 
122 SE — 1,3,5-Trinitro-naphtalin. ., NO02.Ce Hs | B. 5, 898 (72) IL, 196 (100) 
CH=——C NO; 
2 lı w.! 3860 1,4-Benzidin .......) NHa.CeH,.CoH,- NEL B. 10, 139 (77) IV, 959 (638) 
(vgl. 127,5—128) 
122 — 3-Chlor-phtalsäure-anhydrid, Cl. GC H<66>0 B. 18,1759 (85) IT, 1817 
(vgl. 124,5-125,5)' 
122 | — «x-Santalen-nitroso-chlorid . ‚, CHa4. NOCH C. r. 180, 1326 (00) IIT (415) 
122—123 ll fol. «-Lichesterinsäure ..... CiaHso0s J. pr. (2) 62, 350 (00) — 
122—128  W. 83-Amino-phenol ...... NH.CG;H,.OH Frdl. 2, 14 (87—90) II, 714 (393) 
122-1283 u.Z. 2-Nitro - benzoyl-ameisensäure, 
(vgl. 49) ad.-ir...1...,.0 40 NO5.C;,H,.CO,CO,H B. 12, 1945 Anm. (79) II, 1600 
122—123 | Br.-G. ; 2-Chlor -5 -nitro-4-dimethyl- (CH) N Cl 
amino-benzaldehyd .... No. C6Ha<CHO Frdl. IV, 141 (94/97) III (14) 
122—125 - — Muko-laktonsäure . ..... C;H504 Soc. 57, 942 (90) I, 730 
(vgl. 100—105) . 
122,5) G. subl. |(expl.) 2,4,6-Pikrinsäure .....: OH.C4H,.(NOs)z J. 1867, 616 IL, 687 (380) 
128 = — 1,2-Thymotinsäure .... C;H,.(CH;)C;H,(OH).CO,H B. 16, 2101 (83) II, 1589 (936) 
128 | Se — «-Biphenol..... .. A 0H.C;H..CsH,.OH B. 11, 1334 (78) IL, 987 | 
! / COM): CH | 
128 kW - — 7-Chlor-1-naphtol .....1 01.C5HsC A A. 247, 374 (88) II, 859 
CH—=—CH 
123—124 | 158—159 22 Pinol-glyceol. . ......w# Oohıs0(0H) B. 32, 2067 (99) III, 508 
128,5 U subl. — 1,4-Dimethyl-2, 5-chinon‘ 43 OH >C0 J. pr. (2) 23, 423 (81) III, 363 (270) 
(vgl. 125) z 3 
123,5 —- 1,3-Biphenol ...... 0% H0.C,H,.C,H,.OH B. 27, 2107 (94) II, 987 (600) 
123,6 - 2, 6-Dinitro-1,4-xylol . ... (NOg)a.Cg5H2.(CHg)a B. 15, 2304 (82) II, 101 
(vgl. 93) | 
124 | | 306—807 Stüben ....... 0 GE. CH:CH.C.H, B. 8, 1314 (75) MT, 247.117) 
124 A subl. Hydro-toluchinon . .....  CHs.C;H;.(0H)o A. 215, 160 (82) II, 954 (577) 
124 zerfällt Eugetinsäure ........ C3H;.(CH;O)C;H,(OH).CO2H A. 125, 18 (63) IL, 1782 
1) Über die Herabsetzung des Schmelzpunktes durch geringe Bei- 2) Mit H,O-Dämpfen flüchtig (Sch. 1, 270), sublimiert stark schon bei 
mengungen siehe Beilstein, Reichenbach, A. 132, 318 (1864). etwa 100°, 
3) Mills [Phil. Mag. (5) 14, 27 (1882)] gibt den Smp. 121,08° an. 
; Kempf, Schmelzpunkte. 5 
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