127 bis 129 
Schmelz- SE] Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
unkt „3 Farbe/ SE Ai a En NE nn = - | U ia 
Dr SE FE 1 Temperatur em Näme Bu Formel Originalarbeit SD 
a CO.CH, | , 
127 | 287 205 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon Ges NC | B. 29, 1656 (96) IV, 507 (3238) 
G. Di} N: C.CH; 
127 Zu. | G. 4- Amino-azo-2-toluol(4) ., CHs.CoH,.N:N.C;H;(CH;). NH, B. 10, 1156 (77) IV,1377 (1013) ıl 
1227 ık. | W. 2,4-Dinitro-benzaldoxim .;, (NO%a-CeHs.CH:N.OH 5. 35, 1204 (02) ur ©) | 
127 ı Triphenyl-amin Sa N (Co Hy)s B. 18, 2157 (85) HI, 342 (158) 
127 | Menthen-bisnitroso-chlorid. (Co Hıs - NO CD2 B. 32, 3335 (99) HD 
(vgl. 132.5) 
=. 456 (246 
127—128 — 5-Nitro-1,2-toluidin . ‚3% CHs.Co Hs (N Ho). N Os A. 158, en Nor « En A020 
127—128 u. . — 4-Amino-azo-3-toluol(4). .. CHs.CcHı. No. Co H; (CH). NH, B. 10, (77) ; 
127—128 k. 300 ‘cl. Sulfonal (Co Hy - SO2)a : C (C Halo J. pr. (2) 78, 259 (08) I, 994 (506) / 
(vgl. 180—131) Zersetz, . . we u a a 
127,5—128 | 400—401 740 '1,4-Benzidin ......- NH. C;H,.C; H,. NH, J. pr. (2) 60, 186 (99) IV, 960 (639) | 
(vgl. 122) | 
128 ! 284,5 | 760 I Phtalsäure-anhydrid. . ... GH,.<C)>0 A. 144, 76 (67) IT, 1794 (1048) 
Ci. D.) N A I 
128 | £bl. — Rocecelsäure . ....°. Ci7H32 04 A. 313, 317 (00) I, 690 (315) 
(vgl. 129—130) ı 2) 57, 259 (98) 1 (371) 
128) | £bl. = — Oxzy-roeccelsäure. ..... 4 Cr Hs2 Os J. pr. (2) 57, IL. 1158 (726) | 
128 teilw. Zersetz. ‘ — Benzamid. .......... oa NO B. 10, 1785 (77) , (726) 
| ' COOH :C.N0, 
(Gr. —_ = -Nitro-1- CH | A. 183, 246 (76) II, 862 
128 Gr.-G. 2-Nitro-1-naphtol. ..... SACH CH 
128 7 -  ß-Caryophyllen - nitrol - benzyl- N.OH II (402 
Ami. , + el O5 H<NH.CH,. CH, C. 1899, IL, 1119 IIT (402) 
128 Leicht flüchtig — Äthoxyl-amin-hydrochlorid CH,(OH).CH,.NH,.HCI A. 205, 275 (80) ], 1139 
A J.pr. (2) 89, 317 (89) II, 879 
2 „N tb. — S —Q5 1.6, | „pr. . ) 
128 u. | f£bl subl. 5-Chlor-2-naphtol .... SB\CGH:CH 
; S— CH, 
} I, 1229 
128 . .  l-essiosänte uam 0% | A. 136, 234 (65) ; 
subl Senföl-essigsäure  SNH.CO 
128 Benzoyl-disulfid . ......4 CoHs.CO)2S2 Z. 1868, 358 el N 708) 
128—129 1, 4-Hydro -cumarsäure A OH.C.,H,.CH,.CH,.CO,H A. 2925, 62 (84) ’ ( ) 
(vgl. 129) . 
128—129 Pinononsäure ... .. 7. CH; 0.CO,H B. DO 882 (96) Ne 
128—129 \ Ketocamphersäure, iso- ...| Kan N OR B. 28, 1347 (95) 
Za IL (675) 
128—12 „Tri z SS ı Soc. 97, 480 (10) 
ER C 1 Treipkenyl-giyeol CH. CH.OH / 
128—129 £10—9%0 Butyr-amid, iso- .... 3 CH >CH.0O.NH, B. 5, 672 (72) I, 1246 (704) 
128—129 1,4-Tolidin ,... 7... «u (CHs. CgH; . NHo), Z. 1870, 265 IV, 983 
1) Geht bei 160% unter H,O -Abscheidung in ihr Anhydrid über. 
wm. 77) 
<C 
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