137 bis 141 
Schmelz- SE Ö Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
x Farbe DEE Ran | CZ Wr: A Sa nn nn 
punkt S Ss | Temperatur | Druck Name Formel Originalarbeit | Beilstein - Zitat 
00 De 06 ımm Hg. a 
— 108 % Benzoin 4 C:H;. CHOH. CO. C;H; A. 155, 89 (70) HI, 221 (163) 
. CH. CH, (OH), . CO2.CH.CH,OH 
1371 fol. Erythrin 2.0040 En A. 117, 306 (61 11, 1752 (1082 
a Ze " — CH3.CoH2(OH)2.CO2. CH.CHLOH 6b 0%) 
187 | Or 2,5-Dinitro-anilin. ... (NO2)2 . Cs Ha. N Ho G. 19, 232 689) u, 319.143) | 
137 Terpinen-nitrol-benzylamin , CyoHs< 5 Pe: Co HG A. 252, 135 (89) ILL, 532 | 
137 © sub! 2-Chlor-benzoesäure. . .., C1.C;H,. CO,H A. 117, 157 (61) 11, 1217. (763) 
(vgl. 139,5—140) 
137—138 zerfällt - &«-Benzil-osim. .... CeHs-CO.CGN.OH).C; Hs B. 22, 542 (89) III, 288 (222) 
137—188 243—246 ‘ii. .* Tetrachlor-benzol, symm. .. CH. Cl, A. 192, 236 (78) Il, 44 (025) 
(vgl. 140—141) 
137—138 g. — 2, 5- Dichlor -terephtalsäure- 
dimethylester . .. ... Cla. Cs Ha. (CO2. CHa)a Z. Kr. 32, 411 (00) MI, 1837 (1064) ı 
137—189 dest. unz. Benzfuroin ... ... CaH,0 03 A, 211, 229 (82) III, 726 | 
137—189 — Benzil-imid. ..... CH; .CO.C(: NH). C;H; A. 228, 348 (85) 11, 283 (222) 
137,5 Glykosoxim ..... 0. CH,OH.(CHOH),. CH:N.OH DB. 26, 730 (93) T, 1047 (571) 
138 ) || W. sub! Hydro-benzoin .. .. CsH;.CHOH.CHOH. CH; B. 16, 637 (83) II, 1100 (674) 
(vgl. 132,5 
138?) | fol. Norcaperatsäure . ...... CjagHssO2.(CO2H)s J. pr. (2)57, 430 (98) II (1234) 
138 Cholesterin, iso-. .....1 QHn-OH J.pr. (2) 7, 165 (73) II, 1075 (655) | 
138 Un 2,6-Dinitro-anilin. ...., (NO). CoHa. NHL A. 174, 273 (74) Il, 319 (143) 
138 (G.-Br. ;  6-Nitro-1,8-toluidin a 802 CGcHs(CH;). NH, B. 24, 564 (91) IL, 476 
/c (OH) : C(N ©) 
138 "GG — 2,4-Dinitro-1-naphtol. . .. 06H | A. 208, 332 (81) IT, 863 (505) 
C(NO,): CH 
138—139 165—170 |u.Anh.|! Dimethyl-bernsteinsäure, as. . OH>0< O6“ 9: B. 18, 2350 (85) I, 674 (295) 
138—139 ‚ Phenyl - carbaminsäure - 
 Sebornylester En C;H;.NH.CO.OCoH;7 J. pr. (2) 49, 12 (94) III, 473 | 
138—140 3-Brom-phtalsäure ..... Br.C;H;.(CO,H), B. 12, 2126 (79) IT, 1820 (1060) 
(vgl. 178,5) | 
138,5 4-Nitro-zimtsäure-äthylester NO,.CeH,.CH:CH.CO,.C,H; A. 168, 128 (72) II, 1414 (854) 
CH, 
139 | zerfä + «-Trimethylen -dicarbonsäure bt DOC 02H), A, 227, 15 (65) IL, 711 @27)| 
2 
jamino-tzi OH, . NH, A. 206, 150 (80 IV, 1042 (700) | 
139 4,4’- Diamino-triphenyl-methan ‚CHs-. CH<CG H..NH, . 206, (80) , 
139—1405) 2,3,6-Trinitro-1,4-xylol. .. (N O2)s . C6H . (CHs)a B. 19, 145 (86) II, 101 (61) 
139—141 _ Dibrom - diphenyl- trichlor- 
äthan . DS N ER CC. CH(C; Hı . Br) B. 7, 1180 (74) MH, 281 
1) Verliert zunächst bei 100° das Kristallwasser (1! Ho O0). 3) Fittig u. Glinzer [A. 136, 307, (1865)] geben den Schmelzpunkt 
2) Verliert bei 110° das Kristallwasser (2 H,O). zu 137° an. 
E33 - 
65 
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