157 bis 160 
Schmelz- 3 | Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
unkt 55] Farbe AA. Zn = D 
P SS Temperainr | Druck Name Formel Originalarbeit | Beilstein-Zitat 
| ü mmHg. 
157 k. 288 u. 7 - Benzol-hexachlorid, trans- . . Ce He Cle Soc. 59, 166 (91) N, 42 (24) 
157 / - 21, 4-Dischyl-toluidin-chlorhydu) (C,H;)z N. Co Hy. CH; . HCI J. pr. (2) 48, 48 (93) Il, 485 
157 | H.-G. = Tetrabrom -lecanorsäure . . .| Ci6 Hı0 07 Br. A. 139, 28 (66) II, 1754 
157—158 d-Amino-valeriansäure. . .. NH,.CH,.CH,.CH,.CH,.CO,H B. 21, 2240 (88) I, 1200 (660) 
(u. Anh.) 
158 El, Gallussäure-äthylester, ag. -fr. (OH)s . Ce Ha. CO, . C,H Bl. (2)2, 95 (64) II, 1921 
(vgl. 160) | 
158 1,4-Isopropyl - phenyl- glycol- 
inte BP nn < . ST U OH >CH.C,H,.CHOH. CO,H B. 14, 1316 (81) JI, 1592 
38 ? 
158 | W. ] subl. 4-Dioxy-diphenyl-methan . . CH,(CeH,. OH), A. 194, 320 (78) II, 992 (604) 
158 fbl. 232 1,4-Benzoyl-toluid ,... C;H:-CO.NH.C;H,.CH; A. 214, 217 (82) II, 1164 (731) | 
158 | Rhodeoretin. .. 7. Ca Ho O16 R. 13, 194 (94) III, 578 (485) | 
158 n. unz. fl. 4 -Diamino-diphenyl-amin . . NH(C;H,. NHo)o B. 12, 1402 (79) IV, 1168 (822) 
158 W. | subl. unz. 2,4-Dichlor-benzoesäure . ... Cla.C;Hz.CO,H A. 231, 316 (85) IL, 1219 (765) 
158 | W. subl. 3-Chlor-benzoesäure. . . ... C1.C,H,.CO,H R. 19, 52 (00) II, 1218 (764) 
(vgl. 152) 
158 fbl. |mit H2O-D. fl. 2, 6-Dibrom-naphtalin . ... Co He - Bra B. 22, 1401 (89) N, 192 ' 
ek £bl. subl. | Isophtalsäure-nitril ..... CH, .(CN)o A. 174, 236 (77) IL, 1827 
(vgl. 156) 
158—159 LG. = - 2-Amino-zimtsäure ..... NH .CH, CH:CH.CO;H B. 13, 2063 (80) II, 1417 (855) 
(u. Z.) nn nn a nn 
C(NH,):C.NO 
158—159 N = = 2-Nitro-1-naphtylamin ... Kon 2) CH ? B. 7, 242 (74) II, 596 
(vgl. 144) DL 
158—160?®) W. | 200 Cu. Z. EPhloridzin, aqg.-fr..... 0 Ca Ho4 O40 A. 30, 193 (39) III, 600 (447) || 
(vgl. 170—171) 
158—160 Caryophyllen-bisnitroso-chlorid (Co Hay - N OCDe C. 1899, I, 108 III (402) ) 
158,5—159,5 | k. 1-Arabinose. ,..... CH,OH.(CHOH);.CHO B. 32, 553 (99) I, 1086 (565) 
158.5—159,5 | k. d-Arabinose: .. .... . un . 
159 ” fol. Äthenyl-tricearbonsäure A CO2H CH. CH<OO°H B. 12, 752 (79) I, 807 (404) 
(u. 2.) 
159 Phenyl-salicylsäure ..... CeHs.0.C;H,.CO,H B. 28, 112 (95) II, 1695 (992) } 
159 > 36 fa Triphenyl-carbinol ..... (Ge H;)s C.OH A. 194, 271 (78) IL, 1083 (663) 
(vgl. 162,5) 
159 3,5-Dinitro-anilin. . .. .ı (NOs)a. Cs Hz. NHo B. 24, 1654 (91) IH, 319 (143) | 
159 «x-Acet-naphtalid ..... CuoH,-NH.CO.CH; B.6, 342 (73) IL, 605 (838) 
159—160 _ zertallt h.16 Diform-hydrazid, symm.. .. H.CO.NH.NH.CO.H J. pr. (2) 51, 184 (95) I (820) 
159—160 / Li — 00 Bornyl-amin .... 5. 44 Golız. NH A. 269, 347 (92) IV, 6 | 
159—160 | fl @«-Benzoyl-naphtalid. . ... Coll, .NH.CO.G;H;s B. 20, 1798 (87) MH, 1167 (782) 
(vgl. 161—162) 
159—161 AD Su 4-Amino-1,2-kresol. .... NH, .C;H:(CHs). OH B. 15, 2832 (82) II, 741 (426) 
160 %) bi Gallussäure -äthylester, aq.-fr. (OH); . C; Ho. CO2. CH; Soc. Am. 35, 96 (13) NH; 1921 
(vgl, 158) 
1) Die sublimierte Substanz schmilzt bei 160—161°. 3) Mit Kristallwasser (21/, Mol.) schmilzt der Ester, rasch erhitzt, bei 909, 
2) Nach Schiff schmilzt das Phloridzin aq.-fr. bei 170—171° unter (Vgl. diese Tabelle.) 
Zerfall [B. 14, 303 (1881)]. 
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