IX. Potasche.
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die Procente an Chlorkalium. — Hat man Wasserleitung zur Verfügung,
so empfiehlt es sich, den Kaliniederschlag mittelst des Fig. 33 abgebil-
deten Apparates abzusaugen, man gewinnt dadurch bedeutend an Zeit und
Fig. 31.
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das Filter geht. .
2. Zur Bestimmung des Chlornatriums löst man 10g Chlor-
kalium in Wasser und fällt aus der filtrirten Lösung nach Zusatz von
Chlorammonium und etwas Ammoniak den Kalk mit
oxalsaurem Ammon. Das Filtrat vom oxalsauren
Kalk dampft man zur Trockne, verjagt die Am-
moniaksalze durch Glühen und dampft nach Zusatz
von verd. Salzsäure abermals zur Trockne. Den
Verdampfrückstand nimmt man mit heissem Wasser
auf, fällt die Magnesia mit Barytwasser, entfernt im
Filtrat hiervon den überschüssig zugesetzten Baryt
mit kohlensaurem Ammon, filtrirt dampft das Filtrat
in einer gewogenen Platinschale zur Trockne, glüht
und wägt den Glührückstand, bestehend aus Chlor-
kalium und Chlornatrium. Entweder bestimmt man
in einem aliquoten Theil der Lösung dieser beiden
Salze (entsprechend 0,2 g des zur Analyse verwen-
deten Chlorkaliums) das Kali mit Platinchlorid und
berechnet das Natron aus der Differenz oder man
bestimmt das Natron direct nach folgender Methode:
— in welchem Falle ein Wägen der Chloralkalien überflüssig ist. — Man
verdampft die ganze. Lösung der Chlormetalle (== 10 g Chlorkalium) mit
einem Ueberschuss von Platinchlorid zur Trockne, zieht aus der Krystall-
masse das Natriumplatinchlorid mit 95%, Alkohol aus, verdampft die
filtrirte Lösung zur Trockne und glüht. Der Glührückstand besteht aus
metallischem Platin und Chlornatrium; durch Behandeln mit heissem
Wasser bringt man letzteres in Lösung.‘ Man filtrirt ab, bestimmt im
19%
