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zu fixiren. Die herausgenommene Wolle muss so lange gewaschen werden, 
bis sie nicht mehr sauer reagirt. Da eine Lösung des Methylgrüns sich 
beim Kochen allmählich unter Violettbildung zersetzt, so wird in einem 
50—60°% warmen Bade ausgefärbt. . 
Baumwolle wird zuvor. mit Gerbsäure gebeizt. Häufig wird dem 
Methylgrün durch ein Bad von Pikrinsäure nachträglich eine gelblichere 
Färbung ertheilt. 
. Darstellung. Das Methylgrün wird durch Behandlung der in Me- 
chylalkohol gelösten Methylviolettbase mit Chlormethyl dargestellt. Es ent- 
steht so ein Gemenge von Grün mit violetten Farbstoffen. Erstere werden 
aus wässriger Lösung durch „vorsichtiges Neutralisiren mit Soda oder 
kohlensaurem Kalk unter Zusatz von Kochsalz abgeschieden. Das Grün 
wird schliesslich durch: Zusatz von Chlorzinklösung als Zinkdoppelsalz 
gefällt. 
7. Jodgrün. 
Das Jodgrün wurde früher durch Behandlung des Rosanilins, später 
des Methylviöletts mit Jodmethyl dargestellt: Das aus dem Methylviolett 
dargestellte Product ist jedenfalls dem. Methylgrün in seinem färbenden 
Princip identisch. Ob dieses auch mit dem aus Rosanilin dargestellten 
Product der Fall. ist, lässt sich augenblicklich noch nicht entscheiden. 
Das Jodgrün kam‘ zuerst in Form des in. Spiritus Jöslichen Pikrats in den 
Handel, welches bald durch das Zinkdoppelsalz verdrängt wurde. Letzteres 
ist nur zum Theil eine Jodverbindung. Das Jodgrün ist gegenwärtig‘ durch 
das Methylgrün fast vollständig vom Markt verdrängt. Seine Eigenschaften 
fallen fast gänzlich mit denen des Methylgrüns zusammen, Auch gelten 
für das Joderün dieselben Färbemethoden wie für jenes. ; 
8. Malachitgrün. [C,,H,; N, (CH;), . HO] 
(Bittermandelölgrün, Säuregrün, Victoriagrün, Solidgrün, 
"Tetramethyldiamidotriphenylcarbinol.) 
Lit. O. Döbner D. P. No. 4322, 
E. u. O. Fischer Ber. d, chem, Ges. 1878. 1879, 
Farblose Base, welche mit Säuren analog dem Rosanilin unter Wasser- 
abspaltung gefärbte Salze bildet. 
| Diese Salze sind Verbindungen. des inneren Anhydrids C,H, N, mit 
1 Mol. Säure. Von den Salzen zeichnen sich besonders das Chorzink- 
doppelsalz und das Oxalat durch grosse Krystallisationsfähigkeit aus. Die 
Salze sind grün mit metallischem Reflexe und lösen sich leicht in Wasser 
und Alkohol mit prachtvoll grüner Farbe. — Alkalilauge fällt daraus sofort, 
Natriumcarbonat und Ammoniak langsam die farblose Base. Starke Mi-