Full text: Chemisch-technische Untersuchungsmethoden der Gross-Industrie, der Versuchsstationen und Handelslaboratorien (2. Band)

Harnanalyse. 
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Schwefelsäure durch Fällung mit Chlorbarium aus salzsaurer Lösung. 
Kalk, Magnesia, Kali, Natron, Eisen werden nach den gewöhn- 
lichen Methoden bestimmt. _ 
Zur Bestimmung des Gehaltes des Harnstoffes ist am besten die Be- 
stimmung des Eintrocknens des Harns mit Oxalsäure auf dem Wasserbade 
im Hofmeister’schen Schälchen, und Verbrennen des Rückstandes mit 
Natronkalk nach Will-Varrentrapp. Ganz genügende Resultate liefert die 
Bestimmung mit dem von P. Wagner verbesserten Knop’schen Azoto- 
meter (S. 82). Man verwendet zu dieser Bestimmung 5—10 ccm Harn, 
Der Harnstoff zerfällt bei dieser Bestimmung nach der Gleichung 
CH, N, O0 +3 BrO0 Na = 3 Br Na + 21H, 0 + CO, +2N, 
die Kohlensäure wird durch die Natronlauge absorbirt. 
Die anderen Bestimmungen des Harnstoffes, z. B. durch Titriren mit 
Quecksilbernitrat, sind nicht genügend genau. — Die Heintz und Bagsky’sche 
Methode, die in Bestimmung des Harnstoffs durch directes Fällen des 
Harnes mit Platinchlorid, und zweitens durch Fällen des gleichen Volums 
Harnes nach Zerstören des Harnstoffes durch Erwärmen mit Schwefelsäure 
auf 200% und Berechnen des Harnstoffes aus der Differenz der erhaltenen 
Platinniederschläge besteht, giebt recht genaue Resultate, ist jedoch sehr 
umständlich. 
Harnsäure wird an der Krystallform ihrer Salze, sowie durch die 
Murexid-Reaction, d. i. durch Eindampfen mit Salpetersäure zur Trockene 
auf dem Wasserbade und Aufnehmen mit Ammoniak. wobei purpurrothe 
Färbung eintritt, nachgewiesen. 
Zu ihrer quantitativen Bestimmung wird sie aus 100—200 ccm Harn 
Aürch Zusatz von ca. 5 ccm Salzsäure oder concentrirter Essigsäure und 
48 stündiges Stehen abgeschieden, auf gewogenem und getrocknetem Filter 
gesammelt, getrocknet und gewogen, ; 
Es ist nach Voit und Schwanert auf je 100 ccm Harn 0,0045 g Harn- 
säure, die in Lösung bleibt, zuzuaddiren. 
Man kann sie auch durch Kochen mit Bleisuperoxyd in Harnstoff 
and Allantoin zerlegen und dann den Stickstoff dieser Verbindungen im 
Azotometer bestimmen. 
Kreatinin. Nachweis: 5—10 ccm Harn werden mit einer verdünnten 
Nitroprussidnatriumlösung versetzt und tropfenweise Natronlauge hinzuge- 
fügt: es tritt Rothfärbung ein. die sich mur kurze Zeit hält und in Stroh 
yelb übergeht. 
Quantitativ bestimmt man Kreatinin durch Chlorzinklauge. Man ver- 
setzt 300 ccm Harn mit wenig Kalkmilch bis zur alkalischen Reaction, fügt 
30 lange ein Niederschlag entsteht; Chlorcalciumlösung zu, filtrirt nach 
3 Stunden, verdunstet im Wasserbade zur Syrupconsistenz und fügt noch 
warm 50 cem 95 vproc. Weingeist zu.
	        
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