69 
Erster Teil. Einleitung. 
Die Dissoziation wird daher unter der bestimmten Zer- 
setzungstemperatur beginnen und erst nach Überschreiten 
derselben vollendet sein. Der Temperaturumfang der Disso- 
ziation ist mitunter ein sehr großer. Für gleiche Temperatur- 
erhöhung nehmen die Zersetzungszuwachse von der Temperatur 
des Beginnes der Dissoziation an bis zur Zersetzungstemperatur, 
d. i. bis zur halbvollendeten Zersetzung, fortwährend zu und 
von der Zersetzungstemperatur an bis zur Temperatur der 
Vollendung der Dissoziation fortwährend ab. Die Disso- 
ziation gasförmiger Verbindungen läßt sich durch 
Dampfdichtebestimmungen nachweisen. 
Aus dem theoretischen spezifischen Gewicht eines disso- 
ziationsfähigen Gases, aus der Zahl der Molekel, in welche 
ein Molekul der ursprünglichen Verbindung sich spaltet, und 
aus der beobachteten Dampfdichte läßt sich der Betrag der 
Zersetzung, d. h. die zersetzte Menge, berechnen. 
d sei das spezifische Gewicht eines dissoziationsfähigen 
Körpers. Ist M das Molekulargewicht, so ist d = 33 denn 
das Molekulargewicht eines Gases ist das 28,943fache des 
spezifischen Gewichtes!) oder der Dampfdichte. 
Die auf diese Weise abgeleiteten Molekulargewichte be- 
ziehen sich auf das Molekulargewicht des Sauerstoffes 0, = 32 
oder dessen Atomgewicht 0 =16, mithin streng genommen 
auf das Atomgewicht der Wasserstoff H = 1,0025. 
Bei der Dissoziation zerfalle ein Molekul in a Molekel. 
Die Dampfdichte der Zersetzungsprodukte ist dann A 
X + y Molekel der ursprünglichen Verbindung seien einer 
gewissen Temperatur ausgesetzt worden, x seien unzersetzt 
geblieben, y dagegen zersetzt in a-y Molekel der Zersetzungs- 
produkte. Das spezifische Gewicht D der gesamten Gas- 
mischung wird dann sein: 
DH 
X+a-y 
) Naumann, Thermochemie, S. 49.