5ç)2 LIVRE III. — CHIMIE ORGANIQUE. — ACIDES. — PREMIÈRE SOUS-DIVISION.
CHAPITRE VI
ACIDES I1EXABASIQUES A FONCTION SIMPLE,
ACIDE HEXAHYDROMELLIQUE.
C 12 H 12 0 12 = 348.
(^12_4_ H12+ O 12 = C 12 II 12 0 12 crist +62t Ca, ,7
Combustion : +923,9.
St., J. pr. Ch., XLIII, 538; 1890.
ACIDE MELLIQUE.
C 12 H 6 0 12 = 342.
Ci2_|_ H 6 -t- O 12 = C 12 H 6 0 12 crist +55o Cal ,4 diss -t-546 Cal , 7
Combustion : +788,2.
St., J. pr. Ch., XL, i4o; 1889.
Dissolution ; C 12 H 6 O 12 + eau, à 20° + 3 Ca ‘> 6 7
B., A. [6], VII, ig5; 1886.
Neutralisation :
G* 2 H® O 12 diss. + Na OH diss -+-i4,64 j
,, -h 2 e Na OH diss +14,64 +43,80 ou + i4,6x3
n + 3 e NaOH diss -¿-14,52)
» -i- 4 e NaOH diss -w3,48
» -h 5 e NaOH diss -+-12,72
» + 6 e NaOH diss a- 12,68
Total : 6NaOHdiss. ...
+38,80 ou + i3,ox3 '
.. +82,68 ou -i- i3,8x6
B., A. [6], VII, i 9 5; 1886.
ÉTIIER HEXAMÉTHYLMELLIQUE.
(CH 3 ) 6 G 12 O 12 = 426.
GI84- H 18 + 0 12 = C 18 H 18 0 12 sol +492 ral ,8
Combustion : +182,5,6.
St., /. pr. Ch., XL, 353;i88 9 .
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