Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

   
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Zu den Farbstoffen, welche in den Kernen noch Sauerstoff enthalten, 
gehört in erster Linie das technisch wichtige 
NitrosoblauMR (M), welches gewöhnlich auf der Faser durch 
Aufdruck von p-Nitrosodimethylanilin, Resorein und Tannin erzeugt 
wird. Der Farbstoff muß hiernach die Konstitution 
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besitzen. 
Technisch unwichtige Farbstoffe sind von Weselsky erhalten wor- 
den durch Behandlung einer ätherischen Resoreinlösung mit salpetrig- 
säurehaltiger Salpetersäure. Es entstehen so Resorufin und Resazurin. 
Das Resorufin entsteht ferner aus Nitrosophenol und Resorein, wie 
aus Nitrosoresorein und Phenol, so daß ihm die Konstitution 
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zugesprochen werden darf. 
Die Lösung in Alkalien zeichnet sich durch rosarote Färbung mit 
zinnoberroter Fluorescenz aus. Ein Tetrabromresorufin, welches durch 
Behandlung des Resorufins mit Brom entsteht, gibt blaue rotfluores- 
cierende Färbungen auf Seide und hat als Resorcinblau, fluores- 
cierendes Blau oder Irisblau (B) Verwendung gefunden: Das 
Resazurin (von Weselsky Diazoresorein genannt) entsteht neben 
Resorufin durch Einwirkung roter Salpetersäure auf eine ätherische 
Resoreinlösung und besitzt ein Sauerstoffatom mehr als Resorufin. Seine 
Konstitution ist nach K. H. Meyer!) die folgende: 
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Die Gallocyanine dagegen sind technisch von großer Wichtigkeit. 
Sie unterscheiden sich von den bisher besprochenen Farbstoffen dadurch, 
daß sie neben Amino- und Hydroxylgruppen noch Carboxylgruppen 
besitzen und infolge ihrer Konstitution sehr beständige violette Lacke 
geben, welche starke Verwendung zum Färben chromierter Wolle in der 
Kattundruckerei finden und meist als Leukoverbindungen aufgedruckt 
werden. 
Der erste Farbstoff war das Gallocyanin (C) (B) (By) (u. a.) oder 
Violett solide, von Köchlin erfunden, von der Konstitution 
1) B. 54, 338 (1921). 
     
    
   
   
  
   
    
   
  
  
     
   
  
  
  
  
   
   
    
  
  
    
   
    
   
	        
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