Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

Chinoniminfarbstofte. 
COOH 
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entstanden aus salzsaurem Nitrosodimethylanilin und Gallussäure. 
Gallaminblau (By) ist ein Gallocyanin aus Gallamid 
CONH, 
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OH 
und Nitrosodimethylanilin. Prune ist der Methyläther des Gallo- 
eyanins. Läßt man auf Gallocyanin Anilin einwirken, so erhält man 
unter Austausch der Carboxylgruppe ein Anilinderivat, in welches man 
weiter eine Sulfogruppe einführt: 
NH.C,H,-SO,H 
N 
OH | 
  
Möglicherweise tritt aber auch der Anilinrest in die der ausgetretenen 
Carboxylgruppe benachbarte Stelle, jedenfalls steht er bei Gallo- 
cyaninmethyläther in der o-Stellung zur Carboxylgruppe, ohne die 
Carboxylgruppe auszutauschen. 
Der Farbstoff heißt DelphinblauB (By), eine isomere Verbin- 
dung Chromazurin. 
Auch durch Einwirkung von sekundären Aminen, aliphatischen 
Aminen, ja Ammoniak erhält man derartige Produkte (Amidogall- 
aminblau). Reduktionsmittel führen es in die für Druckzwecke wegen 
ihrer leichten Löslichkeit bevorzugten Reduktionsprodukte über, z. B.: 
COOH 
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‚NH 
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ÖH 
welche leichter löslich sind und sich leicht auf der Faser zum Farbstoff 
oxydieren. Reduktion durch schwefelige Säure oder Sulfit führt gleich- 
zeitig zu Sulfosäuren. (Chromocyanine, Indalizarine, Modern- 
violett.) 
Auch synthetisch sind Sulfosäuren aus den Komponenten dargestellt 
worden (GallocyaninMS). 
    
  
   
   
  
  
   
   
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
   
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