Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

   
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Azine. 129 
Alkylierte Safranine. Alkylierte Safranine können nach einer 
schon unter den Darstellungsmethoden besprochenen Weise aus p-Ni- 
trosoverbindungen und alkylierten Phenyl-m-phenylen-(toluylen)-di- 
aminen gewonnen werden. : 
Dahin gehören das Dimethylderivat Methylenviolett3RA (M) 
oder Tanninheliotrop (C), Amethystviolett (K) (Tetraäthyl- 
safranin), endlich die Rhoduline (B). Mauvein gehört ebenfalls in 
diese Klasse, es war der erste technisch dargestellte Anilinfarbstoff, den 
Perkin 1856 beim Behandeln von unreinem Anilin mit sauren Oxy- 
dationsmitteln erhielt. Dieser auch Perkins Violett oder Mauve ge- 
nannte Farbstoff hat heute nur noch geschichtliches Interesse. Er ist 
nach den Untersuchungen von Perkin, Fischer und Hepp!) als ein 
phenyliertes Safranin aufzufassen; das einfachste Mauvein, das Perkin- 
sche Pseudomauvein, ist auch von beiden letztgenannten Forschern 
aus p-Nitrosodiphenylamin und Anilin erhalten worden: 
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Rosolan (M) oder Methylheliotrop (M) ist das Tolumauvein. 
Indazin (C) enthält ein dimethyliertes Mauvein, es gibt ein alkali- 
echtes Blau auf Baumwolle. 
EchtneutralviolettB(B) ist ein Safranin, dessen Azonium- 
gruppe statt des Phenylrestes einen Alkylrest besitzt. 
Sulfosäuren der Safranine sind: Naphthazinblau und die 
Säurecyanine aus entsprechenden Sulfosäuren, ebenso Wollecht- 
blau marken. 
Rosinduline und verwandte Produkte. Rosindulin ist 
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entstanden aus Benzol-azo-a-naphthylamin mit Anilin und Alkohol 
unter Druck. Das Rosindulin ist seiner Konstitution nach ein Aposafra- 
nin. Von Wichtigkeit ist die Disulfosäure des phenylierten Produktes 
lAzocarmin G (B)], das als gut egalisierender Wollfarbstoff dient. 
Mit Säuren unter Druck erhitzt, wird die Aminogruppe des Rosindulins 
durch die Hydroxylgruppe ersetzt. Offenbar ist dann hier eine anhydrid- 
1) B. 21, 2617 (1888). 
Mayer, Farbstoffe. 9 
  
     
   
   
   
    
   
  
   
  
  
  
  
   
   
     
   
   
    
   
   
  
    
   
     
   
    
	        
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