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Chinolin- und Acridinfarbstoffe. 147 
Läßt man auf Thıazolbasen andere Diazoverbindungen wirken, 
so erhält man Farbstoffe, die nun wieder diazotierbar sind und den Vor-, 
teil der sogenannten externen Aminogruppe besitzen, d.h. einer solchen, 
welche abseits in dem nur lose mit dem Thiazolring verbundenen Benzol- 
kerne sitzt und beim Diazotieren und Kuppeln auf der Faser den Ton 
nicht wesentlich verschiebt, sondern nur zur Erhöhung der Echtheit 
beiträgt, solche Farbstoffe sind dieDiazobrillantscharlache (By). 
Schlußbetrachtung. Die Flut der Patente auf diesem Gebiete hat 
nachgelassen, auch erwächst den Schwefelfarbstoffen bei ihrer mangeln- 
den Chlorechtheit in den Küpenfarbstoffen ein gefährlicher Gegner, 
wenn auch erstere viel billiger und leichter zu färben sind. Immerhin 
sind in den letzten Jahren noch wertvolle Nachzügler erschienen, wie 
z.B. das Hydronblau beweist. Es ist deshalb nicht unmöglich, daß 
in dieser Farbstoffklasse noch gute Farbstoffe gefunden werden können, 
zumal die Aufgabe, rein rote Töne herzustellen, sich mit den bisherigen 
Methoden nicht hat lösen lassen. 
Chinolin- und Aecridinfarbstoffe. 
Die Farbstoffe dieser Gruppe, welchen der Pyridinring zugrunde 
liegt, kann man auffassen als Verbindungen, welche die schwache 
CH 
HC [ SCH 
nel 5 CH 
N 
Azomethingruppe — CH = N — oder die Karbimgruppe =C=N — als 
Chromophor im Ringe besitzen. In offenen Ketten ist die farbgebende 
Stärke dieser Atomgruppierung gering, beispielsweise ist Benzylidenanilin 
C,H, 8 CH == N s C,H, 
schwach gelb, dagegen ist Benzophenonphenylimin 
(CoH5)2 C=N. CH; 
deutlicher gelb, Fluorenonimin 
OSOENH 
GH/ 
strohgelb, durch den Eintritt von Auxochromen entstehen gelbe Ver- 
bindungen von Farbstoffcharakter wie das Rubifuscin 
(CH,)5N - GH, -CH=N- CH, »- N(CH,), - 
Auf anderem Wege gelingt es jedoch, beständige Farbstoffe dieser 
Art zu erhalten. Sie entstehen bei der Einwirkung von primären oder 
ie?