Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

   
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Acridinfarbstoffe. 
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Acridinorange NÖ(L)oderEuchrysin3R(B)undRhodulin- 
orange N (By) sind aus m-Aminodimethylanilin gewonnen worden. 
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Die Lichtechtheit ist gering. 
Benzoflavin entsteht aus m-Toluylendiamin durch Konden- 
sation mit Benzaldehyd: 
H,C— oyıen, 
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Ähnlich ist Acridinorange R (L): 
Verwendet man Phthalsäureanhydrid statt Benzaldehyd, so erhält 
man Flaveosin, welches das stickstoffhaltige Gegenstück zu dem 
Rhodamin ist. N 
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Chrysanilin, Canelle OF (B), Vitolingelb 5G oder Phosphin 
ist der älteste Acridinfarbstoff, welcher bei der Fuchsindarstellung als 
Nebenprodukt entsteht und dort als Nitrat aus den Mutterlaugen abge- 
schieden wird. Bei der Fuchsindarstellung sind o-Toluidin, p-Toluidin 
und Anilin vorhanden. Das o-Toluidin oder p-Toluidin kondensiert sich 
mit zwei Molekülen Anilin zu Chrysanilin unter Beteiligung der Amino- 
gruppe. 
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