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kein scharf getrennter, weil erstere auch eine über lange Strecken des
Einleitung. 7
mit dem Benzolkern die Farbe verstärkt. Die Hydroxylgruppe ist
weniger wirksam wie die Aminogruppe, letztere gewinnt bei Sub-
stitution der Wasserstoffatome durch Alkyle an Kraft; eine solche
Substitution verringert andererseits die Kraft der Hydroxylgruppe.
Einführung von Säureresten schwächt beide, bei der Hydroxylgruppe
bis zur Vernichtung der Wirkung. Endlich zeigt sich, daß die Stellung
der Auxochrome von Bedeutung ist. Der von Kauffmann aufgestellte
Verteilungssatz der Auxochrome besagt: Haften zwei Auxochrome
am gleichen Benzolring eines Chromogens, so ist die Farbvertiefung
des Isomeren am größten, in welchem die Auxochrome in p-Stellung
zueinander stehen.
Die als Besonderheiten früher gegenüber gestellten Verbindungen,
bei welchen durch verhältnismäßig geringe Änderung Farbe erzielt
oder verschwunden ist, finden so ihre natürliche Erklärung, wie die
nachfolgenden Beispiele beweisen.
1. Dichtere Lagerung der Doppelbindungen bewirkt selektive
Absorption im sichtbaren Teil des Spektrums.
/N
S HC—=CH\
76 0H,
N | HC—CH :
Benzol (farblos) Fulven (gelb).
CGH- ‚C,H. GH, ‚C,H,
6 DNA END: ED | SO X ,
ERS A U TEEN NN N. NEE
C,H, C,H; C,H, C,H,
Tetraphenyläthylen (farblos). Dibiphenylenäthylen (rot)
z ’
GHz : C H, Nas
00 | 2: 200
C,H C,H,
Benzophenon (farblos). Fluorenon (orange).
2. Häufung von Doppelbindungen bewirkt selektive Absorption
im sichtbaren Teil des Spektrums.
Stilben C,H,—CH —= CH—C,H, (farblos).
Diphenylbutadien 0,H,—CH = CH—CH = CH—C,H, (farblos).
Diphenylhexatrien C,H,—CH = CH—CH = CH-- CH = CH—C,H
(hellgelb).
Diphenyloctatetraen C,H,—CH=CH—-CH =CH-CH=CH-CH-CH--C,H,
(goldgelb).
Aceton CH,—CO—-CH, (farblos).
Diacetyl CH,—C0—CO-—-CH, (gelb).
Triketopentan CH,—C0—C0—CO—CH, (orangerot).
3. Häufung und dichtere Lagerung übt eine stärkere Wirkung aus.
5
00260
0H,2.00200€6,8. CH,-C;H,
Benzil Phenanthrenchinon
(gelb). (orange).
Ist somit schon der Begriff kontinuierliche und selektive Absorption