220 Farbstoffe aus dem Pflanzen- und Tierreich. 
Als Zwischenprodukte werden die Oxychalkone (zaAxös: rotgelb) er- 
halten x . 2 
(OH z a, ‘\-OH 2 
" one, 
VE CO.CH, IR \Loo CH=CH-| 
a /N—-0C0CH, 00. oh = 
ee \ Loo-cn-on- ‚) romierk) \-00--CHBr—CHBr—\ 
en ran N, 
[alkoh. KOH!)] N N : N = = 
ılkoh \,C0—CHBr—CHBı—\ 8 ee 
Flavon 
  
2 
Bei der Anwendung von Chinacetophenonen erhält man Flavanone, 
die sich in Flavone verwandeln lassen: z.B. 
yoH 
H,C,0—\ -C0:CH, 
fe ) O—CH—C,H, 
—> | 
-0H 
ao -C0—CH,—CH(OH)- C,H, 
  
2.CH0.CH, > 
2 0-0-6H, 
H,,0- ) | 
V \C0-CH, "1, SO0- CH 
Flavonon ‚Flavon 
2. Allgemein verwendbar ist die Kondensation beliebiger alkylierten 
o-Oxyacetophenone und aromatischer Säureester vermittels Natrium, 
oder Salieylsäureestern mit beliebigen Acetophenonen. Hierbei ent- 
stehen Diketone, welche durch Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure in 
Flavone übergehen: 
N-OCH, —OCH, / 0 et H, 
| | cO-CH ber), Ha +) C0--CH;--00-:0,H; a 
“ a VNC0_CH 
De oc SOCHH, ae C,H, 
\ oo + 00.0] ‘0_CH, 00 re 
U-C C0=CH, -00>:6,R! A 8 
3. Aus -Oxyarylzimtsäuren, welche man aus Phenylpropiol- 
säuren dureh Anlagerung von Natriumphenolat erhält, entstehen Fla- 
vonez,B, 
en 0-00, 
C(0C;H,)=CH—COOH on , 
Es ist ferner zu erwähnen, daß man unter Flavanolen Abkömmlinge 
folgender Art 
. | | 
00-008 
1) Über den Eintritt einer anderen Reaktion an dieser Stelle, die zu Benzal- 
cumaranonen führt, vgl. B. 29, 1886 (1896); 36, 4235 (1903); A. 405, 251 (1914); 
B. 49, 809 (1916); A. 421, 1ff. (1920). 
    
      
    
     
   
   
     
   
   
      
  
     
    
   
     
   
  
     
    
      
   
     
       
  
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