Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

   
heint wenig 
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riger Säure 
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en Oxyazo- 
der Bildung 
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trosogruppe 
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nfarbstoffen 
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säuren dar. 
--Naphthol 
  
Chinonoximfarbstoffe. 33 
bzw. in der tautomeren Form liefert, entsteht aus Phenol nur die wert- 
lose p-Nitrosoverbindung, aus &-Naphthol dagegen ein Gemisch von 
&-Nitroso-«-Naphthol und des brauchbaren P-Nitroso-x-Naphthol. 
Mit Eisensalzen bilden die Verbindungen grüne, mit Chromsalzen 
braune Lacke, 
Einzelne Farbstoffe. Solidgrün O (M) (Elsässergrün, Resorcingrün) 
ist das Dinitrosoresorein 
OÖ 
ı 
N=N-OH 
N-OH 
und entsteht aus Resorcin. 
Gambine erhält man aus &- und ß-Naphthol mittels Nitrosierung, 
und zwar ist Gambin R das ß-Nitrosoderivat des &-Naphthol 
OÖ 
(N N=N.oH 
DANSG 
Gambin Y oder Elsässergrün J (Echtdruckgrün [K] Dampf- 
grün G [B], Viridon F.F. [M]) dagegen das Derivat des P-Naphthols 
N-OH 
I! 
EN Se) 
| | 
N, 
Gambin B oder Dioxin 
N-OH 
I 
HO-/\N\=0 
SAG 
wird aus 2-7-Dioxynaphthalin erhalten. 
Endlich wäre das Naphtholgrün B (C) zu erwähnen. Es wird 
. durch Behandeln von 2-Naphthol-6-sulfosäure mit salpetriger Säure 
dargestellt, wobei eine Verbindung der Konstitution 
N.OH 
| 
N] 
HO,S-Ä \ 
entsteht, die mit Eisenchlorid in ein Salz übergeführt wird, in welchem 
eine komplexe Eisenverbindung anzunehmen ist. Durch die Gegenwart 
der Sulfogruppe ist sie wasserlöslich, und dient als saurer Wollfarbstoff. 
Auch das Hansagrün (M) gehört in diese Reihe. 
Mayer, Farbstoffe. 
  
    
     
    
   
     
  
   
  
  
  
  
    
   
   
   
    
    
   
  
  
    
    
   
   
	        
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