110 Chinoniminfarbstoffe. 
Die Darstellung eines Indoanilins andererseits ist z. B. aus p-Pheny- 
lendiamin und Phenol durch Oxydation in alkalischer Lösung möglich: 
H,.N< )-NH, +< 2-0 +20 = HN >-N=( 2=0+2H,0 
p-Phenylendiamin Phenol Indoanilin 
oder aus p-Aminophenol und Anilin: 
BOX I NE+<C W120 > HN IN > 0.2210 
p-Aminophenol Anilin Indoanilin 
  
  
Ferner durch Einwirkung von p-Nitroso-phenolen auf Amine bei 
Gegenwart von starker Schwefelsäure z. B.: 
N 
INN GT = HRLERS 
N-N.OH : ( = | N 
O=\, UNE, 0=\/ L NH, 
4 
  
Endlich aus p-Nitroso-dimethylanilin z. B.: 
INS 
i Ni AN N N 
af Ho I i 2 . . (od. tautomere 
HO— \ CHI: HO—\ \/NCH)), Formel) 
Cl Cl 
Aus p-Amino-phenol und Phenol entsteht andererseits das Indophenol: 
Fe Ms dee 
ei 2 > | 
HO-— on HO-— y>0 
Die Verbindungen sind gegen verdünnte Säuren — weniger gegen 
konzentrierte — sehr empfindlich und werden von solchen in Amine 
und Chinone aufgespalten. Sie finden deshalb kaum mehr Anwendung 
als Farbstoffe. Die Farbtöne sind blau bis grün. 
Dagegen haben sich neuerdings Küpenfarbstoffe aus Diarylido- 
chinonen 
Bi © 
| 
a | 
OA Ay £ 
eingeführt. Man erhält sie durch Behandeln obiger Indamine mit 
Natriumsulfid, wobei wohl Oxazin- oder Thiazinfarbstoffe entstehen. 
|Helindongelb CG und Helindonbraun CM (M).] 
Einzelne Farbstoffe. 
Bindschedlers Grün 
yy0Hı = N(CH,), Cl 
NO H,N(CH;), 
. ist entstanden aus Dimethylanilin und Dimethyl-p-phenylendiamin oder 
p-Nitroso-dimethyl-anilinchlorhydrat und Dimethylanilin, 
das Toluylenblau (Witt) 
! YYsHı = N(CH3;),-O1 
 SCH,(CH,)(NH;),