414 Chinoniminfarbstofte. 
Naphtholblau ist auch als Neublau (By), Baumwollblau R (B) 
(By) und Echtblau R (A) (und andere Namen) im Handel. Mus- 
earin ist ein Oxyderivat des Naphtholblau, aus 2-7-Dioxy-naphthalin 
statt 5-Naphthol. 
Nilblau A (B) ist ein Amino-Naphtholblau, entstanden durch 
Einwirkung von p-Nitroso-diäthyl-m-aminophenol auf &-Naphthyl- 
amin. 
Cyanamine sind von OÖ.N. Witt entdeckte Farbstoffe, welche 
entstehen, wenn in Oxazime mit freier p-Stellung zum Stickstoffatom 
des Kernes der Rest eines primären oder sekundären Amins eintritt. 
Die Reaktionsfähigkeit ist durch die chinoide Natur der Oxazime be- 
dingt. 
So entsteht Neublau B (C), Baumwollblau B (B) oder Echt- 
baumwollblau (B) aus dem Naphtholblau, wobei während der Reak- 
tion aus p-Nitroso-dimethylanilin durch Reduktion gebildetes Dimethyl- 
p-phenylendiamin in die freie p-Stellung des Oxazimes tritt: 
N 
INN ee (CH 
| + H,N—G,H,N(CH;), 
N‘ N 
Cl: (CH,).N INZSG a 
N 
L NYI\ NE 
> 
Oo k sec mon,, 
Zua den Farbstoffen, welche in den Kernen noch Sauerstoff enthalten, 
gehört in erster Linie das technisch wichtige 
Nitrosoblau MR (M), welches gewöhnlich auf der Faser durch 
Aufdruck von p-Nitroso-dimethylanilin, Resorein und Tannin erzeugt 
wird. Der Farbstoff muß hiernach die Konstitution 
BEN N De S 
  
(CH,),N— x a O 
besitzen. 
Technisch unwichtige Farbstoffe sind von Weselsky erhalten 
worden durch Behandlung einer ätherischen Resoreinlösung mit sal- 
petrigsäure-haltiger Salpetersäure. Es entstehen so Resorufin und Resa- 
zurin. Das Resorufin entsteht ferner aus Nitrosophenol und Resorein, 
wie aus Nitrosoresorein und Phenol, so daß ihm die Konstitution: 
| I2 oder 
0=/ \-0H ZN OH N 0-/V in: 
| En 4 | | | | 
ven : OH Z N VE NN/ Sa NVNN/ % 
\ 
zugesprochen werden darf. 
Die Lösung in Alkalien zeichnet sich durch rosarote Färbung mit 
zinnoberroter Fluorescenz aus. ‘Ein Tetrabrom-resorufin, welches durch