Full text: Chemie der organischen Farbstoffe

Azine. 121 
SL NZ L 
SA NW 
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R Ga 
ableiten, werden Azoniumverbindungen genannt. 
Ist der Rest eine Phenylgruppe, so entstehen Abkömmlinge des 
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Phenylphenazoniumchlorids, dessen Monoamino-derivate Aposafra- 
nine heißen, die Diamino-derivate Safranine, die Aminooxy-derivate 
Safraninone und die Dioxy-derivate Safranole. Polyamino-phenyl- 
phenazoniumchloride heißen Induline und Nigrosine. 
Vom Naphthophenazin leiten sich entsprechende Naphtho-phenazo- 
niumchloride ab, z. B: 
L 
| (Stellung der 
, | Doppelbindungen 
a” Ne Ne am Benzol- oder 
IR Naphthalinkern) 
ee: 
deren Amino- bzw. Oxyderivate (im Benzolkern substituiert) als Iso- 
rosinduline bzw. Isorosindone bezeichnet werden, während die 
im Naphthalinkern substituierten Rosinduline und Rosindone 
heißen. Es gelten nun für die Konstitution der Azinfarbstoffe genau 
die gleichen Grundsätze!), wie sie bei den Oxazin- und Thiazinfarb- 
stoffen erörtert wurden. Ja, die Chemie der Azinfarbstoffe, zu welchen 
der älteste technisch hergestellte Teerfarbstoff — das Mauvein — ge- 
hört, ist der Ausgangspunkt für die ganze Streitfrage „o-chinoid oder 
p-chinoid‘“ gewesen. Schon im Jahre 1890 haben O. Fischer und 
E. Hepp°) die Frage, ob solche Verbindungen in tautomeren Formen 
existieren, aufgeworfen und diese Anschauung in einer Reihe von Unter- 
suchungen abgelehnt, während F.Kehrmann die o-chinoide An- 
ordnung, zum Teil unterstützt von R. Nietzki vertrat. Auch hier 
haben erst wieder die Beziehungen zwischen Farbe und Konstitution 
zu einer Entscheidung geführt. Es zeigt sich, daß die Konstitution 
2) Vgl. die schon erwähnte zusammenfassende Abhandlung ‚‚Über die Natur 
der ringförmigen Chinonimid-farbstoffe“‘ von F. Kehrmann: Liebigs Ann. d. 
Chem. Bd. 414, S. 131. 1917. 
?) Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 23, S. 2788. 1890. 
  
 
	        
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