Azine. | 
IENBS=3,DOH S-N=-CH 
ee ns 2-+- 2H,0 
NH, - 00H —N=CH . 
oder Phenazin aus o-Phenylendiamin und o-Benzochinon: 
‚N 
N 
oo 
es +20 
AR ON, \N7V/ 
Sind die Diamine am Stickstoff substituiert. so erhält man statt 
Azinen Azoniumverbindungen: 
No 5 Se 
ne a 
Q — OÖ H,N— A 
SG TR zo .. 
ga 
2. Gemeinsame Oxydation von o-Diaminen mit Phenolen bei be- 
setzter Parastellung (weil sonst Indophenolbildung eintritt, z. B. bei 
&-Naphthol): 
HER EN 
N Ei un v N SS 
\ H,N—/ N NG SG RUN 
| +. | > 
120 z TEE ) \ ; | 
OH H,N SZ NZ N N 2 
ß-Naphthol H 
3. Oxydation von o-Aminoazo-verbindungen mit Monaminen (Witt), 
z. B..: 
  
IN ERS 
| N.Cl | 
EN Noch. SENSE 
2 ee ee ee 
H,N Be En H,N FR or H ‘N a NN N 
N N N 
p-Naphthylamin 
oder nach Ullmann abgeändert, nämlich aus Diamino-azoverbindungen 
und -Naphthol, z. B.: 
ER \ X ER 
| N:C 
—E = | 
>ÖH EN ae Vı/ _NH, 
4. Aus Indaminen, welche eine o-ständige Aminogruppe enthalten, 
so daß diese den Ringstickstoff liefert, z. B.: 
WESEN N N N x NS N 
NZ FEN ENY Ü x 
ea () 
NH, N, 
5. Von großer technischer Bedeutung ist die gemeinsame Oxydation 
eines p-Diamins (mit einer unsubstituierten Aminogruppe) mit einem