Chinolin- und Acridinfarbstoffe. 
  
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oder Formaldehyd entstehen (Pinacyanole, Farbstoffe von großer 
Bedeutung): ER . 
U ler ner U 
N N 
| ER 
Rt! Rt Ac 
Hierher gehören auch Carbocyanine!) und Kryptocyanine?) 
(Hypocyanine), ebenso Pinaflavol aus p-Dimethylamino-benzal- 
dehyd und «a-Picoliniumsalzen. 
6. Dieyanine (blaue Farbstoffe) aus in &-y-Stellung dimethylierten 
Homologen, bei welchen eine y-Methylgruppe an der Kondensation 
teilnimmt und die Anwesenheit von Sauerstoff bzw. Formaldehyd 
notwendig ist: CH, 
| 
ar: TIERE 
\ en en = R 
EN CH; 
R Ac 
Für diese Formel, welche W. König?) aufgestellt hat, steht der 
Beweis noch aus. 
7. Isochinolinrot und Chinolinrot?). E. Jacobsen’) erhielt (1882) 
durch Einwirkung von Benzotrichlorid auf Steinkohlenteer bei Gegen- 
wart von Chlorzink einen roten Farbstoff (Isochinolinrot), den 
A.W.v.Hofmann‘®) näher untersuchte. Erst die Arbeiten Von- 
gerichtens’) haben erwiesen, daß der Farbstoff durch Umsetzung 
des im Steinkohlenteer enthaltenen Isochinolins mit Chinaldin ent- 
steht und daß ihm die Formel: 
EDS 
EININ A 
Da 
x 7 
IR . 
Cl \CH/ 
| 
erteilt werden darf. 
A.W.v. Hofmann hatte aber auch beobachtet, daß Chinolin mit 
Chinaldin einen ähnlichen Farbstoff liefert (Chinolinrot). Seine Kon- 
!) Mills und Hamer: a.a. O. 
°) Adams und Haller: Journ. of the Americ. chem. soc. Bd. 42, 8. 2661; 
Chem. Zentralbl. 1921, I,. 574. 
®) Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 55, 8. 3295. 1922. 
*) Die Namen der beiden Farbstoffe sind in den ersten Abhandlungen nicht 
streng voneinander geschieden. 
®) Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 15, 8. 2646. 1882, 
6) Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. Bd. 20, 8.4. 1887. 
?) Ber, d, Dtsch, Chem, Ges, Bd.43, $. 128, 1910; Bd. 45, 8. 3346. 1912.