Full text: Künstliche organische Farbstoffe (1. Band)

  
  
  
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Isochinolinrot und Chinolinrot. 143 
v. Hofmann! näher untersuchte. Erst die Arbeiten Vongerichtens? 
haben erwiesen, daß der Farbstoff durch Umsetzung des im Stein- 
kohlenteer enthaltenen Iso- M) EN (I) 
chinolins mit Chinaldin ent- ; | 
steht und daß ihm die For- N 2 = AN L 2; S 
mel (I) erteilt werden darf. e ) Q a | 
v. Hofmann hatte aber N Y x x“ 
auch beobachtet, daß Chinolin Da Dr 
mit Chinaldin einen ähnlichen AH A a 
Farbstoff liefert (Chinolin- \ \ 
rot). Seine Konstitution (11) CH; CH; 
kann heute durch die Synthese über das Dichinonyl-2-methan 
(Scheibe?) als sichergestellt gelten. Danach sind die Farbstoffe 
cyclische Pseudocyanine. 
Isochinolinrot färbt auf Wolle und Seide ein stark fluorescierendes, 
leuchtendes aber unechtes Rot und dient als Sensibilisator für Grüngelb. 
Apocyanine. Die Bildung der. Cyaninfarbstoffe war ursprünglich 
an unreinem (lepidin- und ehinaldinhaltigem) Chinolin beobachtet 
worden. Bei späterer Un- (HI) yr £ > (IV) m. /YS 
. . 2 S 2 
tersuchung zeigte sich DIN ;H; a | 
aber, daß auch ausreinen | | | N) | N ne 
5 x | | . 
HalogenalkylatendesChi- NY A 75 
nolins unter der Einwir- N x 3 05H, 
kung von Alkali gelbe und CH, (;H, 
rote Farbstoffe entstehen, Erythroapoeyanin (rot) Xanthoapocyanin (gelb) 
welche sensibilisieren, aber unwichtig sind. Nach neueren Forschungen ! 
nimmt man für sie obenstehende Formeln (III) und (IV) an. 
b) Isocyanine (V) sind rote Farbstoffe, NN Zn (V) 
welche für Gelb und Orange sensibili- | eu z nn. Alkvl 
sieren. Pinaverdol (6-Methyl-1-1’-dime- X =; 
thylisocyaninjodid) (1.G.), Orthochrom En 
(6-Methyl-1-V- diäthylisoeyaninj Bay 
(I.G.), Pinachrom (6-6-Diäthoxy-1-l- diäthylisoceyaninjodid) (1.G.), 
Pinachromviolett (6-6-Tetramethyldiamino-1-1-diäthylisoeyaninjodid) 
(1.G.). A a 
- . . . Be © > A 
Es sind wichtige Sensibilisatoren. x >— a _JN—Alkyl 
c) Cyanine sind blaue Farbstoffe: akyi J- 
welche für gelb und rot sensibilisieren. ekinolinbian d.V.Diemyl- 
cyaninjodid) (I.G.), Äthyleyanin, das Diäthylderivat (1.G.) und Athyl- 
cyanin T (6-6-Dimethyl-1-’-diäthyleyaninjodid (1.G.). Die Cyanine 
verschleiern die Platte. 
ı v. Hofmann: Ber. dtsch. chem. Ges. %0, 4 (1887). — ? Vongerichten, 
Krantz: Ber. dtsch. chem. Ges. 43, 128 (1910). — Vongerichten, Homann: 
Ber. dtsch. chem. Ges. 45, 3446 (1912). — °? Scheibe, Rossner: Ber. dtsch. 
chem. Ges. 53, 2064 (1920). — Scheibe: Ber. dtsch. chem. Ges. 54, 786 (1921); 
56, 137 (1923). — Scheibe, W. Fischer: Ber. dtsch. chem. Ges. 59, 502 (1926). 
— * DRP. 154448 (M ) Fra. % 326. — Kaufmann, Strübin: Ber. dtsch. chem. 
Ges. 44, 690 (1911). ‚ Kaufmann: J. prakt. Chem. (2) 84, 239 (1911). 
— W. König: Ber. dtsch. Be Ges. 55, 3293 (1922). — Mills, Ordish: J. chem. 
Soc. Lond. 1928, 8l. 
         
 
	        
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