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148 Cyaninfarbstoffe. 
5200 und 6900 Ä verleihen, ferner aus Benzthiazolen für n—=2 mit 
ß-Äthoxymethyl-acroleinacetal!. Auch für n—=3 finden sich Beispiele 
in der Literatur?. 
Erwähnt seinoch das Oxazolgelb als Vertreter der Oxazolfarbstoffe (I). 
Neuerdings sind auch hier Sensibilisatoren, z. B. 2-2’-Dialkyloxo- 
carbocyaninchlorid®? bekannt geworden. 
Ferner sind Selenazolfarbstoffe* her- 
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gestellt worden. Es lassen sich natürlich auch gemischte Farbstoffe in be- 
liebiger Anzahl aufbauen, von denen ein Vertreter angeführt sei (II). 
d. Styrylfarbstoffe. Zu solchen Verbindungen führt die Umsetzung 
von z. B. 2- oder 4-methylsubstituierten Pyridinderivaten (u.a. beliebigen 
Heterocyclern) mit o- oder p-Dimethylamino-benzaldehyd®, z. B.: 
           
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wobei die Gegenwart von Piperidin notwendig ist. Der Reaktions- 
mechanismus ist ebenfalls mit Hilfe einer Methylenbase zu deuten: 
x Bere 
( 4 A ı E.P. 394537 (1.G.) 
2 CH, FOH.N! =CH, + C;H,N-HJ; a zu. 1933 II, 2089. 
Ss P. 351155 (Ilford 
2 x Ltd) hen Zbl. 1931 11, 
HG, T C.H- 2791. — Fisher, Hamer: 
5 BR Br J. chem. Soc. Lond. 1933, 
Be we 189.— ?DRP. Anm. .J. 44209 
( /=CH, + OHC- SS SIN(CH;), (Iford Ltd. — * F.P. 
N —/ 741572 (Kodak - Pathe) 
| Chem. Zbl. 1933 I, 3800. 
C,H, — E.P. 392410 (Kodak) 
N Chem. Zbl. 1933 1, 1933. 
| “ » — F.P.42245 (1.G.) Z.z. 
=C=0H< >—N(CH, ) + C;H.uN HJ 730966 Chem. Zbl. 1933 II, 
N . 1960. — F.P. 42256 (1.G.) 
| 2. z. 734200 Chem. Zbl. 
GH, 1933 I, 1960. — ° F.P. 
f: \ 713486 (Kodak - Pathe) 
Chem. Zbl. 1932 1, 172. — 
\ ar —CH— , > N(CH,), + C5HuN  E. P. 370388 (Ilford Ltd) 
\ Chem. Zbl. 1932 II 1528. — 
  
  
NK 
E. P. 355693 (1.C.I.) Chem. 
H;0, Sr age Zbl. 193111, 3273 (dort 
basische blaue Farbstoffe für tannierte Baumwolle). — F. P. 729617, 729634 (I.G.) 
Chem. Zbl. 1932 1, 1874/5. — E.P. 385320 (Kodak) Chem. Zbl. 1933 I, 2469. 
— 6 Kondensation von p-Dimethylamino-benzaldehyd mit p-Aminodimethyl- 
anilin führt zu dem Azomethinfarbstoff Rubifusein 
(CH,),N—C,H,—CH=N—C,H,—N(CH,);