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Abkömmlinge des Anthrachinons. 
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i SO,—0H So, So, SO, 
t K EN EN DS 
Ho 0 0.0 0 00H O0 00H 00 
Pal | | 7 | BA | | 
NS De AN/SYN ai PNNS 
ee ee | 
x NV 8 SS. N / NINO NN, 0 Sys 
1 || l I | | | | 
Ö Ö Ö HO0 0 0:0 
= NG NZ 
t So, So, 
E Peridisulfat 
Nach Zahn! könnte man sich die Bildung der Verbindungen auch 
  
» folgendermaßen denken: 
: HO—0,8 So, so, 
> N EN Zn 
07 0H 00 H00 0 210.0 70 
Io} le Nazaı Ne 
2 ZERSINS SZENEN ISISIS 
=> | | | > | | | .—>. | | | => 
on NY vv os L en 
il | 
Ö OÖ Ö E00 
SG 
; SO, So, 
er so, So, 
00 0 OH IR ee 
ae (a Ö 00H OHO © 
BINNEN LOS (5:92 Sr 
el — De INNEN 
SY\NVYN/ Verseifung NZ De | oder. | | | 
a] und Oxy- ll Sy EINEN 
00 datin HO OÖ Se, a 
SL HOO 0 HOO 0 
So, So, 
Durch Verseifung der Sulfate und folgende Oxydation entsteht so aus 
1-Oxyanthrachinon Anthrarufin. 
5 Beim Chinizarin würden dann zwei Möglichkeiten sein: einmal die 
b Bildung von (I) und dann die gleiche Reaktion, wie sie oben geschil- 
3 dert ist, 2, B.: 
5 So, So, So, 
S { ES Zr N j 
| 0m dm 
: EC PILSAS Bes an (es 
——> | — | _—— | > 
; Be UNAY Es I, a 
0 0H o6u Fo 0 08 0 00H Ho 0 0. 
> NZ G 
. | So, So, 
2 Im Oleum bilden sich Komplexverbindungen von Perisulfaten mit 
Oxyverbindungen, welche von R. E. Schmidt iso- HO O0 0-—-80, 
e liertt wurden, daher rührt der verschieden rasche \ \ | 
i Ablauf der Reaktion. Weiterhin ist die Bildung von 1 Be 
> Schwefelsäureestern beobachtet worden, z. B. beim a ; 
} Alizarinbordeaux (II): Ho \ (1) 
1 Unveröftentlichter Versuch der Erklärung.