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Dibenzpyrenchinone. 203 
Eine Abart dieser Synthese ist die Umwandlung! von Diaroyl-2-6- 
dioxynaphthalin: \ 
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die also zu Oxyderivaten der Dibenzpyrenchinone führt, in denen sich 
die Oxygruppen durch Halogen? ersetzen lassen. Die Tetrazotierung 
von 1-5-Di-(o-aminobenzoyl)-naphthalin liefert entweder Dibenzpyren- 
chinon oder 1-2-5-6-Dibenzoylennaphthalin?: 
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Homologe des Dibenzpyrenchinons lassen sich darstellen, ebenso 
halogenierte Derivate. Letztere sind wieder der Umsetzung mit 
&x-Aminoanthrachinonen? fähig. 
Das Dibenzpyrenchinon und seine Halogenderivate färben gelb. 
Gruppe Ill. 4-5-8-9-Dibenzpyren-3-10-chinon. 
Diese Verbindung entsteht aus 2-Ben- 7 
zoylbenzanthron® (I) oder aus 1-4-Diben- HD J 
zoylnaphthalin” (Il). \cO 
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_ 1 DRP. 453280 (1.G.) Frdl. 16, 1405. — DRP. 455955 (1.G.) Frdl. 16, 1406. 
—- 2 DRP. 453977 (I.G.) Fral. 16, 1407. — ° DRP. 546226 (I.G.) Chem. Zbl. 
1932 II, 128. — * Z. B. DRP. 430556 (M) Fral. 15, 738. — ° DRP. 545000 
(1.G.) Frdl. 1%, 1256. — ° DRP. 542800 (1.G.), = E.P. 287050 Chem. Zbl. 
1928 I, 2999. — 7 Scholl, Neumann: Ber. dtsch. chem. Ges. 55, 118 (1922). 
Dort die irrtümliche Angabe, daß die Verbindung keine Verwandtschaft zur Faser 
habe. Vgl. auch DRP. 546226 (I.G.) Chem. Zbl. 193% I, 128. Darstellung des 
Dimethylderivates aus 1-4-Di-(2-amino-5-methylbenzoyl)-naphthalin durch Di- 
azotieren und Verkochen (weinrot).