Full text: Künstliche organische Farbstoffe (1. Band)

  
234 Indigoide Farbstoffe. 
rot 3B (Ciba) = 5-5’-Dichlor-7-7’-dimethylthioindigo, Helindonschar- 
lach R (I.G.) ein Dibromderivat des Helindonorange R, Indanthren- 
grau 6 B oder Helindongrau 2 B (1.G.) der 7-7’-Diaminothioindigo, Hel- 
indonviolett BB (M) oder Thioindigoviolett 2 B (K) = 5-5’-Dichlor- 
4-4 -dimethyl-7-7’-dimethoxy-thioindigo, Helindonblau B (I.G.) = Bis- 
1-chlor-2-3-naphth-thioindigo. 
Anhang. Oxindigo oder Bis-cumaron-2-2-indigo (I) ist aus 
der Verbindung! (II) dargestellt worden. Er ist sowohl fest als auch 
in Lösung citronengelb und gegen Alkalien sehr unbeständig. 
(D ea al (ID) . — co 
| | | 
wer ee 
Thionylindigo wurde wie folgt? gewonnen: 
er H, 0) NH 0) NH wu NH HN 5 
= I — 0 RB | 
so so 
©-Aminothiophenol Benzthiazolin } 
Er ist ein dunkelblaues Pulver und läßt sich zu einer braungelben 
Küpenlösung reduzieren. 
Selenindigo (III), welcher auf dem Thioindigo? entsprechende 
Weise dargestellt wurde, ist ein violettrotes Pulver, das eine gelbe Küpe 
00 00 gibt und Baumwolle wie Wolle in violettroten 
| & Tönen anfärbt, die blaustichiger sind als Thio- 
Vera, indigo. Er besitzt keine Vorzüge vor letzterem 
Se (III) Se und ist vor allem als Farbstoff zu teuer. 
Isoindigo* (IV) entsteht durch Kondensation von Oxindol mit 
Isatin und ist rot. 
(IV) (Y) > Co co (VD) N N 
a ea) er 
ze 00, a mc, 
NH NH Co Co NH NH 
Carbindigo?° (V) ist ein rotes Pulver, das mit Reduktionsmitteln 
in ein gelbes Reduktionsprodukt übergeht. 
ö-Pyrindigo® (VI) ist blau und läßt sich zu einer gelben Leuko- 
N N verbindung reduzieren. 
—C0 00-— ö-Thiopyrindigo” (VII) ist rotviolett und 
gibt bei der Reduktion mit Zinn und Salzsäure 
Ss wm $ eine Leukoverbindung. 
1 Fries, Hasselbach: Ber. dtsch. chem. Ges. 44, 124 (1911)., Dort auch die 
Literaturzusammenstellung. — ? Claasz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45 1015 (1912). 
— ®? Lesser, Weiss: Ber. dtsch. chem. Ges. 45, 1835 (1912); 46, 2640 (1913). 
— * Wahl, Bayard: C.r. Acad. Sci. Paris 148, 716 (1909). — ° Gabriel, 
Colman: Ber. dtsch. chem. Ges. 33, 996 (1900). — ® Sucharda: Ber. dtsch. 
chem. Ges. 58, 1724 (1925). — ? Plazeck, Sucharda: Ber. dtsch. chem. Ges. 
59, 2282 (1926).
	        
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