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64 Isocyclische Verbindungen. 
Eine Synthese des Farbstoffes gelang nach der von Fichter an- 
gegebenen Bildungsweise der disubstitutierten Dioxychinone, die von 
Kögl! verbessert wurde: 
CH,0—_ _>-CH,—00—0CH; + CH50—C0—CH,— \—OCH, +9 
. ee 
CHOo—< 2 H,O CH, < >-06H, > 
ONa ONa 
CH,0— )-CH,-00—00—-0H,—< )—OCH, > 
C,H,0—00-—-C00--00,H, 
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Shildneck und Adams? haben aus nach Pummerer und Prell?® 
hergestelltem Dianisylhydrochinon (I); durch Bromierung, Oxydation 
und Hydrolyse ebenfalls Atromentin er- 
OH J ’ 
| halten. 
DR NN ; ; 
CH,0 a | | Auch die Alkalispaltung des Atromen- 
Ne) SORLUCH, tins verläuft nach Kögl wie bei der 
| Polyporsäure geschildert. Es entsteht 
(1 ; 5 Ir a en 
en eine Säure der Konstitution (II). die sich 
als «- Keto-ß-(p-oxyphenyl)-y-(p-oxy- 
H000--6-CHy GH, —OH ıls «-Keto-ß-(p-oxyphenyl) y-(P OXY 
u phenyl)-butyro-lacton -y -carbonsäure er- 
HO—C,H,—CH \co weist und ferner 2 isomere Verbindungen 
am CO der Konstitution: 
HO-<X > CH=0-C0H,—< OH 
COOH 
einer p-Oxy-«x-(p’-oxybenzyl)-zimtsäure. 
Atromentin zieht auf Wolle mit tabakbrauner Farbe, auf chrom- 
gebeizter mit grünlichem Ton. 
Gewinnung. Das getrocknete Pilzmaterial wird mit Natronlauge 
ausgezogen und das rotbraune Filtrat mit Salzsäure gefällt und der Farb- 
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stoff von Begleitstoffen befreit. Ausbeute 1,5—2% des lufttrockenen 
Pilzpulvers. 
1 Siehe Fußnote 4, S. 63. — ? Shildneck, Adams: J. amer. chem. Soc. 
53, 2373 (1931). — ? Pummerer, Prell: Ber. dtsch. chem. Ges. 55, 3105 (1922). 
  
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