YI. Untersuchung von Legierungen. 
geprüft. Scheidet sich Ferrihydroxyd ans, so dampfe man ab, ziehe 
mit heifsem Wasser aus und konzentriere die klare Lösung. Spuren 
von Schwefel sucht man mit Bleiacetat (54, c), statt mit Calciumacetat. 
127. Mangan im Eisen. 
a. Mang an ist leicht auf trockenem Wege zu finden. Die 
Probe wird in Salpetersäure gelöst, die Lösung abgedampft und der 
Rückstand mit Natriumkarbonat am Platindraht geschmolzen. Mit 
0,5 °/ 0 Mangan erhält man unzweifelhafte grüne Färbung der Schmelze. 
Die Empfindlichkeit kann leicht um ein Beträchtliches gesteigert 
werden, indem man durch Anwendung der Methode von Hampe 
(10, c) einen grofsen Teil des Eisens entfernt. Die Lösung in Sal 
petersäure wird mit Kaliumchlorat gekocht, bis sich ein dunkelbrauner 
Niederschlag von Mangansuperoxyd gebildet hat, den man mit ver 
dünnter Salpetersäure auswäscht und in der angegebenen Weise mit 
Natriumkarbonat prüft. 
b. Will man den nassen Weg weiter verfolgen, so wird der 
Niederschlag getrocknet und in Salzsäure gelöst. Hat die warme 
Lösung eine gelbe Farbe, so mufs sie mit 
Salpetersäure abgedampft, und die Fällung 
durch Kochen mit Kaliumchlorat wiederholt 
werden. Der Niederschlag wird abermals 
durch Erwärmen mit Salzsäure gelöst. Zeigt 
die heifse Lösung nur noch einen Strich ins 
Gelb, so kann man zur Prüfung auf Mangan 
übergehen, anderenfalls muss man zum dritten £j 
Mal mit Salpetersäure und Kaliumchlorat 
kochen. Die Prüfung geschieht mit Oxal 
säure, in einer neutralen Lösung (10, a). 
Kommen keine Kry stalle zum Vorschein, so Fig.sg. Manganoxaiat, mit über 
steigert man die Empfindlichkeit der Reaktion mafs von Ammoniak - Vgr - wo 
durch ein Übermafs von Ammoniak. Man erhält damit farblose 
Speerspitzen und ausgefranste Stäbchen, welche oftmals nach Art von 
Radspeichen gruppiert sind. 
128. Chrom im Eisen. 
Hochgradiges Ferrochrom ist mit Salpetersäure schwer in Lösung 
zu bringen; es wird am besten auf trockenem Wege aufgeschlossen.