LIVRE II. 
MÉTAUX. — DIXIÈME DIVISION. 
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Cyanure double : 
AgCy 4- KCy = AgCy.KCy solide 
B., A. 
Réaction mesurée: 
AgCyse dissout dans KCy étendu, en dégageant 
Dissolution : 
-H 1 i Cal , 9 
[5], XXIX, 279; .883. 
-+- 6 Cal ,5 
AgCy.KCy crist. -1- eau — 8 Cal .35 
La dissolution de AgCy dans NaCy étendu, { BaCy 2 étendu, 
à SrCy 2 étendu, { CaCy 2 étendu (1 éq = io Ht ) dégage la même quan 
tité de chaleur sensiblement que dans KCy étendu (Varet, C. 
R., CXXIII, 118; 1896). 
Si l’on opère avec une quantité de cyanure (soluble) double, telle 
que 2KCy dissous, la chaleur dégagée est accrue de +o Cal ,7. En 
outre et dans ce cas, si la solution de cyanure alcalin est concen 
trée, la chaleur dégagée est accrue encore de +i Cal ,2; de telle 
sorte que AgCy 4- 2KCy concentré dégage 4-8 Cal ,5. 
J)e ces chiffres résulte la prévision du déplacement de tous les 
hydracides unis à l’argent par l’acide cyanhydrique uni à la potasse, 
c’est-à-dire la décomposition des chlorure, bromure, iodure d’ar 
gent par le cyanure de potassium dissous : prévision que l’expé 
rience vérifie. 
B.. A. [5], XXIX, 280; 1883. 
On obtient, par la double décomposition du cyanure d’argent et 
de potassium, au moyen de l’acide tartrique, un acide argento- 
cyanhydrique soluble. AgCy.IlCy, dont la chaleur de neutra 
lisation par la potasse est voisine de 4-18,7: cet acide joue un 
rôle important dans l’argenture. Les faits cités plus haut, tels que 
l’identité de la chaleur de dissolution de AgCy dans les divers 
cyanures alcalins et alcalino-terreux, s’expliquent par l’existence 
de cet acide. Mais il se dissocie aisément. 
B., A. [5], V, 463; 18 7 b. 
SULFOCYANATE. 
CAzSAg ou CySAg = 165,9. 
Cal 
C 4- Az -1- S 4- Ag = CAzSAg précipité —21,9 
Cy 4- S -4 Ag = CySAg précipité t-i5,i 
AgCy 4- S = CySAg 4-12,1 
Jo., A. [5], XXVI, 542 ; 1882.