542 LIVRE III. — CniMIE ORGANIQUE. — ACIDES. — PREMIÈRE SOUS-DIVISION. 
Cal 
C 2 HC1 3 0 2 dissous 4- NaOII dissoute + i4,°6 
Loua., A. [5], XVII, 253; 1879. 
» 4- KOII dissoute -4- 14,24 
» 4- AzII 3 diss H- i3,i (Riv.) 
Dissolution : C* Na Cl» O 2 -h eau -4- 1,74 (Loug.) 
Formation du sel solide : 
C 2 HC1 3 0 2 sol.4-NaOH sol. = C 2 NaCl 3 0 2 sol.4- H 2 0 sol. -+- 26,6 
ÉTHER TRICHLORACÉTIQUE. 
C 4 H 5 C1 3 0* ou C 2 H 5 .C 2 C1 3 0 2 = I9I,5. 
O + us + ci 3 4- O 2 = C 4 H 8 Cl 3 O 2 liq -t-i4 7 Cal ,6 
C 2 HCI 3 0 2 sol. -+- C 2 H 6 0 liq. = C 4 H 5 C1 3 0 2 liq. 4- H 2 O liq . -h 2 Cal ,o 
Réaction mesurée : 
Action du chlorure acide sur l’alcool. 
Rivals. 
ACIDE ACÉTIQUE BROMÉ. 
C 2 II 3 Br0 2 = l3 9 . 
Dissolution : C 2 II 3 Br O 2 4- eau — 3 Cal , 06 (Pick.) 
ACIDE ACÉTIQUE BIBROMÉ. 
C 2 II 2 Br 2 0 2 = 218. 
Dissolution : C 2 II 2 Br 2 0 2 4- eau -t- 2 Cal ,8(Pick.) 
ACIDE ACÉTIQUE TRIBROMÉ. 
C 2 HBr 3 0 2 = 297. 
Dissolution : C 2 H Br 3 O 2 -4 eau 4- i Cal ,i2(Pick.) 
Troisième section. — ACIDES RENFERMANT TROIS ATOMES 
DE CARBONE. 
ACIDE PROPIONIQUE. 
C 3 II e O 2 = 74. 
C 3 4- H 6 4- O 2 
= C 3 II 6 0 2 gaz. -Hii2 Cal ,5 liq. 4-i22 Cul ,5 diss. 4-i23 Cal , 1