646 LIVRE III. — CHIMIE ORGANIQUE. — AMIDES. — DEUXIÈME SOUS-DIVISION. 
Ces alcalis possèdent deux fonctions basiques, dont l’inégalité 
est moindre que pour l’éthylène diamine, particulièrement pour 
l’alcali para. 
Quatrième section. — ALCALIS DÉRIVÉS D’ALDÉHYDES 
ou CONGÉNÈRES. 
PIPÉRIDINE. 
C 5 H U Az = 85. 
Chaleur spécifique moléculaire liquide, moyenne .*45,3 (i2°-3i°). 
Colson, A. [6], XIX, 407; 1890. 
Dissolution : C 5 H n Azliq. -+- eau, vers 2o°,9 -+- 6 Cal , 46 
» C 8 H 11 Az h- 11 H 2 O liq +1,6 
» » -4- 3 H 2 O liq -H 2,3 
» » -4- gH 2 0liq -1-3,5 
B. A. [6], XXI, 3 7 5; 1890. 
Ces résultats indiquent la formation d’un hydrate. 
Neutralisation : C 5 !! 11 Az diss. -+-HC1 diss -4-i3 Cal , 32 
» C 5 !! 11 Az diss. -4- |S0 4 H 2 diss., à 24°.. • -+-i4,3 
» » -t- 2 e |S0 4 H 2 diss -4- 1,2 
» » -+-S0 4 H 2 diss -t-i5,5 
C 5 II 11 Az.HCl -1- eau 1,0 
La pipéridine dissoute partage HCl déjà combiné avec AzH ! . 
Elle est déplacée, dans ses combinaisons avec les acides, par 
Na OH dissoute et par CaO dissoute. 
PYRIDINE. 
C 5 H 5 Az = 79. 
Chaleur spécifique moléculaire liquide, moyenne: 33,o(i4°-35°). 
Colson, A. [6], XIX, 4°7 ; 1890. 
Cal 
Dissolution : C s H 5 Az liq. -4- eau, vers 22 0 -4- 2,12 
Neutralisation : C 5 H 5 Az diss. -4- HCl diss -4- 5,10 
C 8 H 8 Azdiss. -4- |S0 4 H*diss -4-7,1 
» -4- 2 e |SO 4 H 2 diss —0,9 
Total : -4-SO 4 H 2 diss -t- 6,2 
B., A. [6], XXI, 38i; 1890.