CHAP. I. — AMINES DÉRIVÉES DES ALDÉHYDES. 
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La pyridine fournit des indices de partage des acides avec l’am 
moniaque dans les sels pyridiques dissous, l’ammoniaque s’em 
parant presque entièrement de l’acide, à équivalents égaux des 
deux bases. 
Elle donne lieu à un partage très notable des acides avec l’ani 
line, dans les sels dissous de ces deux bases, avec prépondérance 
notable de la pyridine. 
B. 
La pyridine forme un hydrate stable : C 5 H 5 Az.H 2 0. 
Ce composé subsiste, même sous forme gazeuse, à ioo° et à 
i8o°, à l’état de dissociation partielle. 
L. Henri, Bull. Ac. roy. Belgique, août 1894. 
QUINOLÉINE. 
C 9 H 7 Az = i 2 5. 
C 9 H 7 Az liquide -t- excès H Cl étendu 4-6 Cal , 8 
Colson, A. [6], XIX, 411; 1890. 
Cinquième section. — ALCALIS DIVERS. 
NICOTINE. 
C 10 H 14 Az 2 = 162. 
Chaleur spécifique moléculaire liquide, moyenne:68,0(13°-/(3°). 
Dissolution : 
Colson. 
G 10 H 14 Az 2 diss. -4- \ HCl diss. .. 
-t- 8 Cal ,o5 HCl plus ét., vers i5°. 4-7 Cal ,2o 
» 2 e H Cl diss... 
4-3,47 
Total : 2 H Cl diss. .. 
11,02 
» 4-3 e et 4 e H Cl dis. 
4- 0,54 
Colson, A. [6], XIX, 4°9; 1890. 
C 10 H 14 Az 2 diss. -H \ S0 4 H 2 diss. 
4- 9554 
» +2° |S0 4 II 2 dis. 
4-3,92 
Somme.. 
4-i3,46 
Il résulte de ces nombres 
tions basiques différentes. 
que la nicotine possède deux fonc- 
C 10 H 14 Az 2 .2HCI -i- eau 
4-6 Cal , 56