CIIAP. I. - AMINES ET AMIDES DÉRIVÉS DE L’ACIDE CARBONIQUE. 655 
Dissolution : 
Az0 3 H.CH 4 Az 2 0 4- eau _ 10 cai >8 
Neutralisation : 
CH 4 Az 2 0 diss.-H AzO 3 H diss.(i mol. = a 1 ), à 17 0 4_ 0 3 7 
Avec un acide très étendu. 
Mat., A. [6], XXVIII, 77; ,8 9 3. 
ACÉTATE D’URÉE. 
C 2 H 4 0 2 .CH 4 Az 2 0 = 120. 
C 3 -t- H 8 4- Az 2 4- O 3 = C 2 H 4 0 2 .CH 4 Az 2 0 crist -b2oi Cal , 3 
C 2 H 4 0 2 sol. 4- CH 4 Az 2 0 = C 2 H 4 0 2 .CH 4 Az 2 0 sol I c„i’ 7 
Neutralisation : C 2 H 4 0 2 étendu 4- CH 4 Az 2 0 diss 0,0 
Mat. A. [6], XXVIII, 98; 189З. 
Dissolution : C 2 H 4 0 2 .CH 4 Az 2 0 4- eau _ 8,8 
OXALATE D’URÉE. 
C 2 H 2 0 4 .2 CH 4 Az 2 0 = 210. 
G 4 + H 1 » + Az 4 4- O ô = С 2 II 2 O 4 .1 Cil 4 Az 2 0 ч-Зб; 0 “ 1 , 8 
C 2 H 2 0 4 2CII 4 Az 2 0 = C 2 II 2 0 4 .2CH 4 Az 2 0 solide -b 8 Cal ,6 
Neutralisation : C 2 H 2 0 4 diss. 4- 2 CH 4 Az 2 0 diss -t- 0,2 
Dissolution : C 2 II 2 0 4 .2AzH 3 -t- eau, à 17 0 — 17,8 
Mat., A. [6], XXVIII, 118; 189З. 
GLYCOLATE D’URÉE. 
C 2 H 4 0 3 .CH 4 Az 2 0 = t 36. 
C 3 + H 8 4- O 4 -4- Az 2 = C 2 H 4 O 3 . CH 4 Az 2 0 sol 
C 3 H 4 0 3 sol.-f- CH 4 Az 2 0 sol. = sel solide 
Neutralisation : C 2 II 4 0 3 diss. CH 4 Az 2 0 diss 
Mat., A. [6], XXVIII, 101. 
Dissolution : C 2 H 4 0 2 .H 4 Az 2 0 sol. 4- eau 
C 2 II 4 0 3 .CII 4 Az 2 0 = C 3 H 6 Az 2 0 3 (acide hydantoïque) ч- II 2 0 sol. 
» = C 3 H 4 Az 2 0 2 (hydantoïne) -4- 2II 2 0 sol 
-4-243 Cal ,4 
2 Cal ,0 
4- 0,1 
— 8,2 
4- 7,2 
4- 3,6