656 LIVRE III. — CHIMIE ORGANIQUE. — AMIDES. — TROISIÈME SOUS-DIVISION. 
AMIDOACÉTATE OU OXYACÉTAMATE D’URÉE. 
C 2 H 5 Az0 2 .CH 4 Az 2 0 = 135. 
C3_t_ H 9 + Az 3 + O 2 — C 2 H 5 Az0 2 . CH 4 Az 2 0 sol 
C 2 II 5 Az0 2 + CH 4 Az 2 0 — sel solide 
-s-207 Cal , 8 
-+- o*^ 1 ,8 
Neutralisation : C 2 H 5 AzO 2 diss. -t- CII 4 Az 2 0diss 
Mat., A. [6], XXVIII, 101 ; i8g3. 
+ o Cal , 0 
Dissolution : C 2 H 5 Az0 2 .CH 4 Az 2 0 sol. + eau 
— 6 CaI , 4 
MALONATE ACIDE ü’uRÉE. 
C 3 H 4 0 4 ..CH 4 Az 2 0 = 164. 
C 4 + H 8 + Az 2 -i- O 5 - C 3 H 4 0 4 .CH 4 Az 2 0 sol 
+296 Cal ,9 
C 3 H 4 0 4 sol. h- CH 4 Az 2 0 sol H- 
Mat., A. [6], XXVIII, 2g3; i8g3. 
Combustion : +356,3. 
Dissolution : C 3 H 4 0 4 .CH 4 Az 2 0 sol. + eau 
— io Cal , 75 
Uréides ( Amides de l’urée). 
FORMYLURÉE. 
C 2 H 4 Az 2 0* = 88. 
C 2 +H 4 +Az 2 +O 2 crist... +ii9 Cal , 3 dissoute 
CH 2 0 2 sol. + CH 4 Az 2 0 - C 2 H 4 A 2 0 2 + 11*0 sol 
+ 1 I 2 tal , I 
+ iS^'.O 
Mat., A. [6], XXVIII, 9 2; i8g3. 
Combustion : +207,3. 
Dissolution : C 2 H 4 Az 2 0 2 sol. + eau 
— 7,20 
ACÉTYLURÉE. 
C 3 H 6 Az 2 0 2 = 102. 
G 3 —i— H 6 —i— Az 2 -t- O 2 = C 3 H 6 Az 2 0 2 sol.. + 129 0 * 1 diss.. -t-i22 Cal ,2 
C 2 11^ O 2 -l- CH 4 Az 2 0 = C 3 H 6 Az 2 0 2 -i- H 2 O sol — o Cal ,2 
Mat., A. [6], XXVIII, gi; i8g3. 
Combustion : +360,9. 
Dissolution : C 3 H 6 Az 2 0 2 -4- eau 
6,8