CHAP. III. — DÉRIVÉS MIXTES. 
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HYDRAZOBENZOL. 
C 12 H 12 Az 2 = 184. 
C 12 H- H 12 +Az 2 = C 12 H 12 Az 2 sol _530ai ; 5 
Combustion : +1699,1. 
Petit, A. [6], XYIII, i63; 1889. 
L’hydrazobenzol solide + HCl diss. en excès se change en sel de 
diamidodiphényle dissous, en dégageant par molécule : + 46 Cal ,9. 
Diamidodiphényles (Alcalis). 
BENZIDINE. 
C 12 H 12 Az 2 = i84. 
C 12 H 12 + Az 2 = C 12 H 12 Az 2 cristallisée —i4 Cal ,6 
L’hydrazobenzol changé en benzidine dégage +38 Cal ,9. 
Combustion : +1660,9. 
Petit, A. [6], XVIII, 170; 1889. 
/ L J/ 7 ~ ~ 7 Zf ~ 
Neutralisation : 
Cal 
C 12 H 12 Az 2 solide + 2 H Cl gaz, dégage +48,9 
C 12 H 12 Az 2 solide h- HCl gaz, dégage +27,0 
D’où : 
+ IIC1 diss. = C 12 II 12 Az 2 .2 HCl sol. + eau. +11,9 
Dissolution : C 12 H 12 Az 2 .HCI + eau — 7,5 
C 12 H 12 Az 2 .2HCl + eau, en présence d’un excès d’acide — 5,9 
DIPBÉNYLINE. 
C 12 H 12 Az 2 = 184. 
C 12 + H 12 + Az 2 = C 12 H 12 Az 2 cristallisée —i7 Cal > 1 
Combustion : +1562,7. 
Petit, A. [6], XVIII, 172; 1889. 
AZOPHÉNOLS. 
C 12 H 10 Az 2 O 2 = 214. 
Alexeyeff et Werner, B. S. Ch., [3], II, 719; 1889. 
Neutralisation : C 12 H 10 Az 2 0 2 (ortho) crist. 
+ 2NaOH dissoute... +4 Cal ,2 ou + 2 Cal , 1x2